Dutasteride是一種強效的雙重5α-還原酶同工酶抑制劑。由于其結構與雙氫睪酮（DHT）的相似性，Dutasteride可能對**雄激素受體（AR）**產生非靶向效應。

Finasteride是一種強效、可逆的 II 型 5α-還原酶抑制劑，對 II 型酶的 IC50 為 4.2 nM，Ki 為 10.2 nM，主要用于研究良性前列腺增生 (BPH) 和男性型脫發 (MPB)。

Cinchonine is an alkaloid found in Cinchona officinalis, used to treat malaria.

Chlormadinone acetate是一種合成類固醇孕激素，具有抗雄激素和抗雌激素活性。

Phenprocoumon是一種口服抗凝藥物和維生素 K (vitamin K) 的拮抗劑

α-Estradiol是一種雌激素，雌激素是促進肌瘤生長的主要因素，對處于繁殖期的雌性大鼠給予外源性的E2，可建立大鼠子宮肌瘤動物模型。

Germacrone是一種從姜黃中提取的天然產物，具有抗腫瘤活性，能夠通過線粒體途徑誘導乳腺癌細胞凋亡。

SRD5A1-IN-1是一種競爭性共價的類固醇 5α-還原酶 1 型 (SRD5A1) 抑制劑，IC50 為 1.44 μM。它通過調節 SRD5A1 功能，減少二氫睪酮 (DHT) 產生并抑制 SRD5A1 蛋白。

Podofilox是一種競爭性微管組裝抑制劑。

16-Dehydro pregnenolone acetate 是一種甾體結構中間體，常用于合成類固醇激素相關化合物及研究其在內源性激素通路中的代謝特征。

12-O-Methylcarnosic acid是從迷迭香中提取的二萜化合物，具有抗炎、抗氧化和抗菌活性，并能通過抑制 NF-κB 信號通路發揮作用。

Epristeride is an inhibitor of 5α-reductase.