BAY-3827是一種 AMPK 抑制劑，能夠影響能量代謝，并在代謝疾病及癌癥研究中具有潛在的應用價值。

Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride)是一種有效的 AMPK 激活劑和口服活性的雙胍類降糖藥，具有抗癌活性，可用于宮頸癌和乳腺癌的研究。。

Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是反式異構體的棕櫚油酸。棕櫚油酸是血清和組織中最豐富的脂肪酸之一。

O-304 是一種口服生物可利用的全效 AMPK 激活劑，通過抑制 pAMPK 的去磷酸化增加 AMPK 活性，常用于 2 型糖尿病（T2D）及相關心血管并發癥的研究。

HTH-01-015是一種選擇性的NUAK1抑制劑，對NUAK2無作用，其IC50為100 nM，抑制NUAK1介導的MYPT1磷酸化。

ASP4132是一種新型AMPK激活劑，其EC50值為18 nM。它對人類癌細胞表現出顯著的選擇性生長抑制作用。

PF-06409577是一種強效且選擇性的AMPK別構激活劑，對AMPKα1β1γ1的EC50為7 nM，而對AMPKα1β2γ1的EC50大于40000 nM。

Norathyriol是從芒果（Mangifera indica L.）草本植物中分離和純化的天然產物，能夠通過上調AMPK的磷酸化作用，改善葡萄糖利用和胰島素敏感性。Norathyriol通過抑制Akt活性，在腫瘤細胞轉化中發揮強效的化學預防作用。

GSK621在 AML 細胞系和原代 AML 樣本中，顯著增加 AMPKα T172 的磷酸化水平，作為 AMPK 激活的標志。

6-OH-DOPA（6-羥基-多巴）是多巴胺的合成類似物，具有神經毒性，常用于研究神經退行性疾病的模型，特別是帕金森病。它通過選擇性破壞多巴胺能神經元來誘導神經退行性變，模擬帕金森病的病理機制，可作為研究神經保護劑和帕金森病藥物開發的重要工具。

7-Methoxyisoflavone是一種異黃酮衍生物，能夠激活腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）。

MK8722是一種口服活性的 AMP 活化蛋白激酶（AMPK）激動劑。通過激活 AMPK，MK8722 可調節能量代謝，增加葡萄糖攝取和脂肪酸氧化。

WZ4003是一種強效且選擇性的 NUAK1/2 抑制劑，IC50 分別為 20 和 100 nM。

EX229是一種高效的AMPK變構激動劑，用于研究AMPK的調節機制和相關生物學過程。

6-Gingerol是瞬時受體電位香草受體 1（TRPV1）和瞬時受體電位肌球蛋白受體 A1（TRPA1）的激動劑，其 EC50 值分別為 3.3 μM 和 10.4 μM，是生姜根莖中的天然化學物質。

Demethyleneberberine 是 CPC 的成分，作為一種新型天然線粒體靶向抗氧化劑，常用于酒精性肝病的研究。

COH-SR4是一種AMPK激活劑，具有抗癌特性，能夠顯著抑制脂肪細胞分化，并通過下調脂肪生成相關轉錄因子和脂肪合成蛋白的表達，可用于肥胖及代謝紊亂相關研究。

Lixumistat (IM156) 是一種新型的雙胍類線粒體蛋白復合物 1 氧化磷酸化（OXPHOS）抑制劑，具有抗腫瘤活性。它通過調節 OXPHOS 過程，能夠有效抑制線粒體代謝重編程，并對肺纖維化起到抑制作用。此外，Lixumistat 還可以抑制 B 細胞的活化，從而減輕系統性紅斑狼瘡的癥狀。

PKC-iota inhibitor 1是一種 PKC-ι 抑制劑，IC50 值為 0.34 μM。

TRi-1是一種強效、特異性且不可逆的TXNRD1抑制劑，IC50值為12 nM。