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Bcr-Abl 相關產品
Bcr-Abl 亞型比較

全部(146) Inhibitor(26)

貨號		產品名	純度
A1193899	現貨	PD180970 PD180970是一種高度有效且 ATP 競爭性的 p210Bcr-Abl 激酶抑制劑，抑制 p210Bcr-Abl 自磷酸化的 IC50 為 5 nM。	≥98%
A749014	現貨	DPH DPH是一種強效的細胞通透性c-Abl激活劑，它在刺激c-Abl激活方面顯示出強大的酶活性和細胞活性。	≥99%
A337421	現貨	Asciminib Asciminib是一種有效且選擇性的 Bcr-Abl 切變酶抑制劑，能夠以 IC50 值 0.25 nM 抑制 Ba/F3 細胞生長。	≥99%
A1532005	現貨	S116836 S116836是一種有效的、口服的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑（TKI），可以阻斷野生型和T315I BCR-ABL，并具有抗腫瘤活性。	≥99%
A163539	現貨	Olverembatinib Olverembatinib是一種口服生物利用度高的 Bcr-Abl 抑制劑，對于 Bcr-Abl（WT）和 Bcr-Abl（T315I）的 IC50 值為 0.34 和 0.68 nM。	≥99%
A494480	現貨	Flumatinib mesylate/甲磺酸氟馬替尼 Flumatinib mesylate是一種Imatinib的衍生物，也是多靶點激酶抑制劑，對c-Abl、PDGFRβ和c-Kit的IC50值分別為1.2 nM、307.6 nM和2662 nM。	≥99%
A104117	現貨	Rebastinib Rebastinib是一種口服有效的，非 ATP 競爭性的 Bcr-Abl 抑制劑，能夠抑制 Abl1（WT）和 Abl1（T315I），IC50 分別為 0.8 nM 和 4 nM，同時抑制 SRC、LYN、FGR、HCK、KDR、FLT3 和 Tie-2。	≥99%
A535256	現貨	Flumatinib Flumatinib是一種多靶點激酶抑制劑，對c-Abl、PDGFRβ和c-Kit的IC50值分別為1.2 nM、307.6 nM和2662 nM。	≥99%
A219560	現貨	NVP-BHG 712 NVP-BHG 712是一種特異性 EphB4 抑制劑，ED50 為 25 nM，同時對 c-Raf、c-Src 和 c-Abl 的 IC50 分別為 0.395 μM、1.266 μM 和 1.667 μM。	≥99%
A144993	現貨	Agerafenib Agerafenib是一種 BRAF V600E（IC50 = 14 nM）、野生型（IC50 = 34 nM）和 c-Raf（IC50 = 39 nM）抑制劑，同時對 Abl-1、c-Kit、Ret、PDGFRβ 和 VEGFR2 也有一定抑制作用。	≥99%
A1477196	現貨	Vodobatinib Vodobatinib是一種有效的第三代 Bcr-Abl1 酪氨酸激酶抑制劑，能對抗大多數 BCR-ABL1 點突變體，但對 BCR-ABL1T315I 無效。它適用于慢性粒細胞白血病 (CML) 的研究和治療。	≥99%
A327479	現貨	Ponatinib HCl Ponatinib is a multi-targeted kinase inhibitor with IC50 of 0.37 nM, 1.1 nM, 1.5 nM, 2.2 nM, and 5.4 nM for Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and?Src respectively.	≥99%
A540345	現貨	XL228 XL228是一種多靶點蛋白激酶抑制劑，對Bcr-Abl、Aurora A、IGF-1R、Src和Lyn的IC50分別為5 nM、3.1 nM、1.6 nM、6.1 nM和2 nM。	≥99%
A1152006	現貨	Gypsogenin Gypsogenin 具有顯著的抗血管生成活性和對 H460 的細胞毒性。	≥98%
A245274	現貨	N-Deshydroxyethyl Dasatinib N-Deshydroxyethyl Dasatinib是 Dasatinib 的代謝物，Dasatinib 是一種多激酶抑制劑，可用于研究癌癥和免疫疾病。	≥98%
A344788	現貨	LXH254 LXH254 是一種 ATP 競爭型 Raf 激酶抑制劑，具有細胞抗增殖活性，適用于 MAPK/ERK 信號通路相關研究。	≥99%
A1176417	現貨	MBM-55 MBM-55是一種高效的 NIMA 相關激酶 2 (Nek2) 抑制劑，IC50 值為 1 nM，具有抗腫瘤活性，對小鼠無明顯毒性。	≥99%
A1143016	現貨	Dasatinib N-oxide/達沙替尼N氧化物 Dasatinib N-oxide是 Dasatinib 的次要代謝物，Dasatinib 是一種口服活性強的 Src/Bcr-Abl 雙重抑制劑，常用于慢性粒細胞白血病的治療研究。	≥99%
A1235114	現貨	GMB-475 GMB-475 是一種針對 BCR-ABL1 融合蛋白的蛋白降解靶向嵌合體 (PROTAC)，它靶向 BCR-ABL1 蛋白并招募 E3 連接酶 Von Hippel Lindau (VHL)，導致癌基因融合蛋白的泛素化和隨后的降解。	≥99%
A1249666	現貨	BV02 BV02是一種高效的14-3-3 PPI (蛋白-蛋白相互作用)抑制劑，針對伊馬替尼敏感型野生型 Bcr-Abl 及 IM 抗性 T315I 突變造血細胞顯示細胞毒性，具有研究慢性粒細胞白血病的潛力。	≥99%

產品名	Abl ↓ ↑	Bcr-Abl ↓ ↑	其他靶點	純度
NVP-BHG 712	+ c-Abl, IC50: 1.667 μM			99%+
KW-2449	+++ Abl (T315I), IC50: 4 nM Abl, IC50: 14 nM		FLT3	99%+
Ponatinib	++++ Abl, IC50: 0.37 nM			98%
AT9283				99%+
Imatinib Mesylate	+ v-Abl, IC50: 600 nM		c-Kit,PDGFR	99%
Danusertib	++ Abl, IC50: 25 nM		RET	99%+
Rebastinib	++++ u-Abl1 (T315I), IC50: 5 nM p-Abl1 (native), IC50: 0.75 nM		Tie-2,FLT3	99%+
PP121	++ Abl, IC50: 18 nM		VEGFR,PDGFR	99%+
GNF-7	+++ M351T, IC50: 133 nM E255V, IC50: 122 nM			99%+
Olverembatinib dimesylate	++++ Abl (G250E), IC50: 0.35 nM Abl, IC50: 0.34 nM			98%
Dasatinib monohydrate	++++ Abl , IC50: 0.6 nM		Src	98%
Dasatinib	++++ Abl, IC50: 0.6 nM		Src	98%
Bafetinib	+++ Abl, IC50: 5.8 nM			98+%
GNF-2		+ Bcr-Abl (SUP-B15 cell line), IC50: 268 nM Bcr-Abl (K562 cell line), IC50: 273 nM		98%+
Degrasyn		+ Bcr-Abl, IC50: 1.8 μM	DUB/Deubiquitinase	98+%
GNF-5		++ Bcr-Abl, IC50: 220 nM		99%
Radotinib		++ BCR-ABL1, IC50: 34 nM		98+%
PD173955			Src	99%+
Nilotinib		++ Bcr-Abl, IC50: <30 nM		98%
1. 鼠標懸停在“+”上可以顯示相關IC50的具體數值。"+"越多，抑制作用越強。2. "?"表示該化合物對相應的亞型有抑制作用，但抑制強度暫時沒有相關數據。