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貨號		產品名	純度
A903425	現貨	Tilfrinib Tilfrinib 是一種強效且選擇性的乳腺腫瘤激酶（Brk）抑制劑，IC50 值為 3.15nM，對 BRK 的選擇性比其他激酶高出 1000 倍以上。同時，Tilfrinib 具有良好的抗增殖活性，對 MCF-7、HS-578/T 和 BT-549 等乳腺癌細胞系有較強的抗增殖作用。	≥99%
A1328057		SB-633825	98%
A1556579		XMU-MP-2	99%
A1466889		BRK inhibitor P21d HCl BRK inhibitor P21d hydrochloride is a potent breast tumor kinase (BRK/PTK6) inhibitor with an IC50 of 30 nM. BRK inhibitor P21d hydrochloride inhibits p-SAM68 with an IC50 of 52 nM. BRK inhibitor P21d hydrochloride can be used to evaluate the in vivo activity of BRK inhibitors in xenograft breast tumor models[1].	98%

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A903425

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Tilfrinib 是一種強效且選擇性的乳腺腫瘤激酶（Brk）抑制劑，IC50 值為 3.15nM，對 BRK 的選擇性比其他激酶高出 1000 倍以上。同時，Tilfrinib 具有良好的抗增殖活性，對 MCF-7、HS-578/T 和 BT-549 等乳腺癌細胞系有較強的抗增殖作用。

≥99%

A1328057

SB-633825

98%

A1556579

XMU-MP-2

99%

A1466889

BRK inhibitor P21d HCl

BRK inhibitor P21d hydrochloride is a potent breast tumor kinase (BRK/PTK6) inhibitor with an IC50 of 30 nM. BRK inhibitor P21d hydrochloride inhibits p-SAM68 with an IC50 of 52 nM. BRK inhibitor P21d hydrochloride can be used to evaluate the in vivo activity of BRK inhibitors in xenograft breast tumor models[1].

98%