Casein kinase 1δ-IN-6是一種選擇性蛋白激酶 CK-1δ 的抑制劑，IC₅₀ 為 23 nM，在神經退行性疾病研究中表現出神經保護和抗炎作用，適用于體外和體內實驗。

SR-3029是一種強效且高度特異性的CK1δ/CK1ε抑制劑。

Casein Kinase II 抑制劑 IV 是一種有效的 ATP 競爭性酪蛋白激酶 II 抑制劑，IC50 為 9 nM。它還可作為人表皮角質形成細胞 (NHEK) 的分化誘導劑。

TTP 22是一種高親和力、ATP競爭性的酪蛋白激酶2（CK2）抑制劑，IC50/Ki為0.1 μM/40 nM，表現出對CK2的選擇性，相較于JNK3、ROCK1和MET（IC50 > 10 μM）。

DMAT是一種特異性的酪蛋白激酶 (CK2) 抑制劑，IC50約為130 nM，用于研究各種酪蛋白激酶相關病理過程。

PF-670462 2HCl是一種選擇性的 CK1ε 抑制劑，IC50 為 7.7 ± 2.2 nM，適用于生物鐘調控研究。

Silmitasertib sodium salt是一種口服可用的、高選擇性和高效的CK2抑制劑，對CK2α和CK2α'的IC50值均為1 nM。

(E/Z)-GO289是一種強效的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制劑 (IC50=7 nM)，能夠延長晝夜節律周期并抑制癌細胞生長。

LH846是一種選擇性 CKIδ 抑制劑，具有較強的抑制 CKIδ 活性，對 CKIα 和 CKIε 的抑制作用較弱，廣泛用于相關領域的研究。

PF-4800567是一種 casein kinase 1ε（CK1ε）抑制劑，IC50 為 32 nM。

H-89 2HCl是一種高效且選擇性的蛋白激酶A（PKA）抑制劑，IC50為48 nM，對PKG、PKC和酪蛋白激酶的抑制作用較弱。

PI-828是一種雙重 PI3K 和 CK2 抑制劑，針對 p110α、CK2 和 CK2α2 的 IC50 分別為 173 nM、149 nM 和 1127 nM，適用于癌癥及信號通路研究。

BioE-1115是一種高選擇性且強效的 PAS 激酶（PASK）抑制劑，IC50 為 ~4 nM，同時也是一種強效的 casein 激酶 2α 抑制劑，IC50 為 ~10 μM。

Casein Kinase inhibitor A51是一種高效且具口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制劑，能誘導白血病細胞凋亡并展現出抗白血病活性。

Casein Kinase inhibitor A86是一種有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制劑，同時也抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)，并能誘導白血病細胞凋亡 (apoptosis)，具有抗白血病活性。

TA-01是一種強效抑制CK1ε、CK1δ和p38α的抑制劑，IC50值分別為6.4、6.8和6.7 nM。

SJ3149是一種選擇性的Casein Kinase 1 Alpha（CK1α）降解劑，具有顯著的體外和體內抗腫瘤活性。它通過與Cereblon（CRBN）結合，促進CK1α的降解，從而發揮其生物學效應。

DPA-714是一種高親和力的 移位蛋白 (TSPO) 配體 (Ki = 7 nM)，帶有氟原子，可用于氟-18 標記并進行 PET 成像，已成功用于神經炎癥和腦腫瘤模型的研究。

CK1-IN-1是酪蛋白激酶1（CK1）抑制劑，來自于專利WO2015119579A1。對CK1δ、CK1ε和p38σ MAPK的IC50分別為15 nM、16 nM和73 nM。

HS-276是一種 TAK1 抑制劑，通過干擾 TAK1 激酶的活性來調節免疫反應。它在類風濕關節炎和炎癥研究中具有應用前景。