CCR2-RA-[R]是一種變構拮抗劑，特異性抑制 C-C 趨化因子受體2 (CCR2)，其 IC₅₀ 為 103 nM，具有潛在的抗炎和抗腫瘤活性。

BMS-813160是一種CCR2/5雙拮抗劑，能夠有效阻斷CCR2和CCR5信號通路，適用于炎癥和免疫相關疾病的研究。

CR2 antagonist 4 是一種有效且特異的 CCR2 拮抗劑，對 CCR2b 的 IC50 為 180 nM。它對 MCP-1 誘導的趨化性表現出強抑制作用，IC50 為 24 nM。

IPG7236是一種選擇性CCR8拮抗劑。IPG7236在人乳腺癌小鼠異種移植模型中顯示出顯著的腫瘤抑制作用，可用于癌癥研究。

PF-4136309是一種有效、選擇性且口服可生物利用的 CCR2 拮抗劑。

(Rac)-PF-4136309是一種高效、選擇性的口服可用CCR2拮抗劑，對人CCR2的IC50為5.2nM，對小鼠和大鼠CCR2的IC50分別為17nM和13nM。具有潛在的免疫調節和抗腫瘤活性。

AZD2098是一種強效的CC-趨化因子受體4（CCR4）抑制劑，用于哮喘研究。

BX471 HCl是一種強效、選擇性的非肽類 CCR1 拮抗劑（Ki = 1 nM 對人 CCR1），并對 CCR2、CCR5 和 CXCR4 的選擇性為 250 倍。

RS 504393是選擇性的CCR2趨化因子受體拮抗劑（對人重組CCR2b和CCR1受體的IC50分別為98 nM和>100 μM）。

RS102895是一種高效的CCR2拮抗劑，IC50為360 nM，對CCR1沒有影響。

RS102895 HCl是一種強效 CCR2 拮抗劑，IC50 為 360 nM，對 CCR1 無影響。

BX471是一種高效選擇性非肽 CCR1 拮抗劑（Ki = 1 nM 針對人 CCR1），對 CCR2、CCR5 和 CXCR4 的選擇性高出 250 倍。

Vercirnon 是一種口服活性的 CCR9 拮抗劑，可抑制 CCR9 介導的趨化性和細胞內鈣離子移動，可用于炎癥性腸病（IBD）的研究。

Cenicriviroc Mesylate (TAK-652 Mesylate) 是一種雙重 CCR2/CCR5 拮抗劑，能夠抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有顯著的抗炎和抗感染作用。

APX-115 free base是一種強效的口服全效 NADPH 氧化酶（Nox）抑制劑，對 Nox1、Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分別為 1.08 μM、0.57 μM 和 0.63 μM。

DAPTA是一種強效且選擇性的 CCR5 拮抗劑。

Mogamulizumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，通過與CCR4結合來耗竭CCR4陽性細胞。Mogamulizumab具有用于成人T細胞白血病/淋巴瘤研究的潛力。

Bindarit 是一種炎癥趨化因子抑制劑，選擇性抑制MCP-1/CCL2、MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8，減少血管損傷模型的新內膜形成和巨噬細胞含量。

Maraviroc是一種選擇性的CCR5拮抗劑（IC50=6.4 nM），具有強效的抗HIV-1活性。

Pirfenidone 是一種抗纖維化藥物，對 TGF-β1 和其他纖維化相關因子具有抑制作用。Pirfenidone 主要用于治療特發性肺纖維化 (IPF) 和其他纖維化疾病。