(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen（Afimoxifene）是(Z)-4-Hydroxytamoxifen和(E)-4-Hydroxytamoxifen的消旋體。它是一種選擇性雌激素受體（estrogen receptor）調節劑，兼具雌激素活性和抗雌激素活性，同時也是Tamoxifen（HY-13757A）的活性代謝產物。此外，(E/Z)-4-Hydroxytamoxifen是G蛋白偶聯雌激素受體（GPER）的低親和力（100 - 1000 nM）激動劑。它在周期性乳房痛相關研究中具有潛在應用價值，例如可用于乳房疼痛、壓痛、結節性等方面的研究。

L189是一種 DNA 連接酶抑制劑，能夠抑制 DNA 連接酶 I、III、IV，適用于癌癥相關研究。

KU-57788是一種強效且選擇性的 DNA-依賴性蛋白激酶 (DNA-PK) 抑制劑，IC50 為 14 nM，并在無細胞實驗中抑制 PI3K，IC50 為 5 μM。NU7441在CRISPR-Cas9基因編輯中減少NHEJ的頻率，并增加HDR的效率。

SCR7 pyrazine是一種 DNA 連接酶 IV 抑制劑，可阻斷非同源末端連接 (NHEJ)，提高 CRISPR/Cas9 同源性定向修復效率，同時具有抗癌活性。

Nocodazole 是一種微管抑制劑，對微管具有高親和力。Nocodazole 主要用于研究細胞分裂、微管動態和細胞周期調控。

3'-Azido-3'-deoxythymidine是一種逆轉錄酶抑制劑（NRTI），用于HIV/AIDS 感染的研究。

L755507是一種強效且選擇性的β3腎上腺素受體（β3-AR ）部分激動劑，EC50值為0.43 nM。此外，L-755507最近被發現能夠增強CRISPR介導的同源定向修復（HDR）效率，在人誘導性多能干細胞（iPSCs）和其他細胞類型中表現良好。L755507提高在 CRISPR 編輯后人類誘導多能干細胞同源重組修復的效率，刺激人體白色脂肪組織的脂肪分解。

SCR7 is an inhibitor of DNA Ligase IV, it inhibits joining of DSBs in cell-free repair system and inhibits NHEJ (nonhomologous end-joining) in a Ligase IV-dependent manner within cells, and activates the intrinsic apoptotic pathway.

RS-1 increases the DNA binding activity of RAD51. It can also act as an enhancer of homology-directed repair and CRISPR/Cas9 mediated knock-in efficiency.