PS372424 HCl是 CXCL10 的三個氨基酸片段，作為特異性 CXCR3 激動劑，具有抗炎活性。在關節炎模型中，PS372424 hydrochloride 抑制 T 細胞遷移，適用于炎癥和免疫相關疾病的研究。

CXCR2 antagonist 8是一種高效的選擇性 CXCR2 拮抗劑，展示了在胰島素抵抗研究中的潛在應用。

LIT-927 是局部的、有口服活性的 CXC 趨化因子12?(CXCL12)?的中性配體，具有抗炎作用，對 CXCL12 結合到其受體?CXCR4?的?Ki?值為 267 nM。

MSX-122 是一種口服可用的部分 CXCR4 拮抗劑，抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用的 IC50 約為 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗轉移活性。

SB225002是一種有效且選擇性的非肽 CXCR2 抑制劑，IC50 值為 22 nM，相較于 CXCR1 和其他四種 7-TMR 的選擇性超過 150 倍。

USL311是一種選擇性 CXCR4 拮抗劑，具有抗腫瘤活性，能夠防止基質細胞衍生因子-1（SDF-1 / CXCL12）與 CXCR4 的結合。

AZD-5069是一種選擇性和可逆的 CXCR2 拮抗劑，能夠抑制 CXCL8 與 CXCR2 的結合，pIC50 為 9.1，用于癌癥相關研究。

AZD8797（KAND567）是一種別構、非競爭性、口服有效的人CX3CR1受體拮抗劑，對CX3CR1和CXCR2的Ki值分別為3.9 nM和2800 nM。

SB-265610是一種有效的CXCR2拮抗劑，抑制CINC-1介導的Ca2?動員（IC50值為3.4 nM），而不抑制C5a介導的Ca2?動員（IC50值為6800 nM），并抑制CINC誘導的趨化作用，減輕體內炎性肺損傷中的中性粒細胞積聚。

NBI-74330是一種小分子CXCR3拮抗劑，能夠抑制[(125I)CXCL10]和[(125I)CXCL11]的特異性結合，Ki值分別為1.5 nM和3.2 nM。

WZ811是一種小分子CXCR4拮抗劑，EC50為0.3 nM。

Danirixin是一種小分子非肽類 CXCR2 拮抗劑，具有高親和力（IC50 = 12.5 nM），選擇性強且可逆。

SRT3109 是一種 CXCR2 配體，常用于趨化因子介導的炎癥反應及免疫調控機制研究。

Reparixin是一種非競爭性變構CXCR1和CXCR2激活抑制劑，其IC50分別為1 nM和100 nM。

AMG 487是一種小分子拮抗劑，能夠抑制趨化因子受體 CXCR3，阻止 125I-IP-10 和 125I-ITAC 與 CXCR3 的結合。

Navarixin是一種強效的 CXCR1 和 CXCR2 拮抗劑，IC50 分別為 42 nM 和 3 nM。

Plerixafor是一種 CXCR4 受體拮抗劑，能夠抑制 CXCL12 介導的趨化作用，IC50 分別為 44 nM 和 5.7 nM。

UNBS5162是CXCL趨化因子表達的拮抗劑，在一系列人類癌細胞包括惡性膠質瘤(Hs683和U373MG)、結腸直腸癌（HCT-15和LoVo）、乳腺癌細胞（MCF-7）中具有細胞毒性，IC50范圍為0.5-5 μM。

SX-682是一種口服生物可用的強效CXCR1和CXCR2的別構抑制劑。SX-682能夠阻斷腫瘤中的髓源抑制細胞（MDSCs）的招募，并增強T細胞的激活和抗腫瘤免疫。

PF-06465469是一種強效的白細胞介素-2誘導的T細胞激酶（ITK）抑制劑，同時也抑制布魯頓酪氨酸激酶（BTK），二者的IC50均為2 nM。