Eniluracil是一種口服有效的二氫嘧啶脫氫酶 (DPD) 抑制劑，能夠不可逆地抑制 DPD，顯著提高 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的口服生物利用度。Eniluracil 也作為點(diǎn)擊化學(xué)試劑，參與銅催化的疊氮-炔環(huán)加成反應(yīng) (CuAAc)，適用于 5-FU 聯(lián)合抗癌治療的研究。

DHODH-IN-17 是一種 2-苯胺基煙酸衍生物，作為人類 DHODH 的抑制劑，IC50 為 0.40 μM。

ADH-1是一種血管靶向劑，具有潛在的抗腫瘤和抗血管生成活性，通過(guò)選擇性競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合并阻斷 N-鈣粘蛋白發(fā)揮作用。

G6PDi-1是一種可逆非競(jìng)爭(zhēng)性的G6PDH抑制劑，IC50值為0.07 μM。

ASP-9521是一種強(qiáng)效且選擇性的 AKR1C3 抑制劑，IC50 值為 11 nM，用于抑制人類 AKR1C3。

3-Methylpyrazole是一種土壤硝化作用的抑制劑。

Brequinar Sodium是一種強(qiáng)效的線粒體 DHODH 抑制劑，是嘧啶合成的限速酶抑制劑，IC50 約為 20 nM。

(E/Z)-Teriflunomide 是來(lái)氟米特的活性代謝產(chǎn)物，可逆抑制二氫鳥(niǎo)嘌呤脫氫酶，常用于多發(fā)性硬化癥的研究。

R162是一種有效的谷氨酸脫氫酶1（GDH1/GLUD1）抑制劑，具有抗癌作用，能夠抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。

BI-3231是一種選擇性羥基類固醇 17β-脫氫酶 13 (HSD17B13) 抑制劑，對(duì)人類和小鼠 HSD17B13 的 IC50 分別為 1 和 13 nM，具有用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和其他肝臟疾病研究的潛力。

AKR1C3-IN-4是一種高效且選擇性的醛酮還原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制劑，IC50 為 0.56 μM，適合研究去勢(shì)抵抗性前列腺癌 (CRPC)。

(R)-GNE-140是一種強(qiáng)效的乳酸脫氫酶 A（LDHA）抑制劑，對(duì) LDHA 和 LDHB 的 IC50 分別為 3 nM 和 5 nM。

NCT-503是一種磷酸甘油酸脫氫酶（PHGDH）抑制劑，IC50為2.5 μM。

RRx-001是一種新型的表觀遺傳調(diào)節(jié)劑，具有潛在的放射增敏活性，能抑制葡萄糖-6-磷酸脫氫酶 (G6PD)，觸發(fā)凋亡，具有抗腫瘤活性，并下調(diào) CD47 和 SIRPα 檢查點(diǎn)通路。

IDH-305是一種選擇性抑制IDH1 R132H和R132C突變的抑制劑，IC50值分別為18 nM和28 nM。

Vorasidenib是一種異檸檬酸脫氫酶（IDH）抑制劑。

Methyl 3-(3-(4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenoxy)propanamido)benzoate是一種選擇性的MDH1/2 抑制劑，IC50 值分別為 1.07μM 和 1.06μM，可抑制線粒體呼吸和低氧誘導(dǎo)的 HIF-1α 積累，并在體內(nèi)顯示出抗腫瘤活性。

JX06 是一種有效、選擇性高的共價(jià) PDK 抑制劑，抑制 PDK1、PDK2 和 PDK3 的 IC50 值分別為 49 nM、101 nM 和 313 nM，JX06 通過(guò)與半胱氨酸殘基共價(jià)結(jié)合抑制 PDK1 活性，具有抗腫瘤活性。

FX-11是一種高效、選擇性、可逆和競(jìng)爭(zhēng)性的乳酸脫氫酶A（LDHA）抑制劑，Ki值為8 μM。它能降低ATP水平，誘導(dǎo)氧化應(yīng)激和ROS的產(chǎn)生，促進(jìn)細(xì)胞死亡。FX-11在淋巴瘤和胰腺癌異種移植模型中顯示出抗腫瘤活性。

Prunetin是一種 O-甲基化異黃酮，具有抗炎活性，同時(shí)能夠抑制人醛脫氫酶，在抗炎及代謝相關(guān)疾病研究中具有潛力。