Gemigliptin tartrate是一種高度選擇性、可逆的二肽基肽酶4 (DPP-4) 抑制劑，IC₅₀為10.3 nM。該化合物展示出強大的抗糖基化特性，廣泛用于晚期糖基化終產物（AGE）相關的糖尿病并發癥研究。

Alogliptin 是一種強效、選擇性 DPP-4 抑制劑（IC50 = 6.9 nM），對 DPP-2、DPP-8 和 DPP-9 具有更高選擇性，常用于 2 型糖尿病的研究。

Sitagliptin phosphate monohydrate 是一種強效 DPP4 抑制劑（IC50 19 nM），常用于糖尿病的研究。

Sitagliptin phosphate 是一種 DPP-4 抑制劑，常用于 2 型糖尿病的研究。

Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一種口服活性、非選擇性二肽基肽酶IV（DPP-IV）抑制劑（IC50 < 4 nM；Ki = 0.18 nM），也是首個臨床上抑制成纖維細胞激活蛋白（FAP）的抑制劑（IC50 = 560 nM）。它還抑制DPP8/9（IC50 = 4/11 nM；Ki = 1.5/0.76 nM）、靜息細胞脯氨酸二肽酶（QPP）（IC50 = 310 nM）、DPP2和其他DASH家族酶，表現出抗腫瘤和造血刺激活性。

Omarigliptin是 DPP-4 的選擇性抑制劑，IC50 為 1.6 nM，Ki 為 0.8 nM，其選擇性優于其他 168 種蛋白酶體。

Trelagliptin 是一種長效二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，IC50 為 4 nM，具有口服活性，常用于 2 型糖尿病相關血糖調控機制的研究。

Alogliptin Benzoate 是一種選擇性 DPP-4 抑制劑（IC50 = 6.9 nM），對 DPP-2、DPP-8 和 DPP-9 的選擇性更高，用于2型糖尿病研究。

Linagliptin是一種高效、選擇性的 DPP-4 抑制劑，IC50 為 1 nM，在2型糖尿病模型中具有促胰島素激素的作用，能夠激活血小板自噬并抑制鐵死亡。

Saxagliptin是一種選擇性且可逆的DPP4抑制劑，IC50為26 nM。

Saxagliptin hydrate是一種可逆、選擇性的 DPP4 抑制劑，IC50 為 26 nM，適用于 2 型糖尿病的研究。

Vildagliptin 是一種 DPP-4 抑制劑（IC50 2.3 nM），常用于 2 型糖尿病的研究。

Diprotin A是一種二肽基肽酶 IV（DPP-IV）抑制劑，可抑制 HIV-1 和 HIV-2 進入 T 淋巴母細胞和單核細胞系。

Anagliptin是一種具有口服活性、選擇性的 DPP-4 抑制劑，IC50 值為 3.8 nM，對 DPP-8 和 DPP-9 的抑制作用相對較弱。

DBPR108是一種強效、選擇性、口服生物利用度高的二肽衍生物 DPP4 抑制劑，IC50 為 15 nM，不抑制 DDP8 和 DPP9。

Teneligliptin HBr 是一種 DPP-4 抑制劑（IC50 < 1 nM），常用于糖尿病及胰島功能的研究。

Sitagliptin 是一種 DPP-4 抑制劑，對 DPP-4 酶具有高親和力，IC50 值為 19 nM。Sitagliptin 具有降血糖作用，可用于 2 型糖尿病的研究。

3-Pyridylacetic acid HCl是尼克酸的同系物，尼古丁及其他煙草生物堿的分解產物，在藥物化學中用于研究抗炎和神經保護作用。

Saikogenin A, extracted from a Chinese herbal plant called Tsai-Fu, is a dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) inhibitor.