ALW-II-41-27是一種Eph家族酪氨酸激酶抑制劑，對(duì)Eph2的IC50為11 nM。

NVP-BHG 712是一種特異性 EphB4 抑制劑，ED50 為 25 nM，同時(shí)對(duì) c-Raf、c-Src 和 c-Abl 的 IC50 分別為 0.395 μM、1.266 μM 和 1.667 μM。

Urolithin D 是一種EphA受體競(jìng)爭(zhēng)性可逆拮抗劑，對(duì) EphA 受體具有亞型選擇性。

Dasatinib monohydrate（BMS-354825）是一種高效的ATP競(jìng)爭(zhēng)性口服活性雙重Src/Bcr-Abl抑制劑，具有顯著的抗腫瘤活性。其對(duì)Src和Bcr-Abl的Ki值分別為16 pM和30 pM，對(duì)Bcr-Abl和Src的IC50值分別為<1.0 nM和0.5 nM。達(dá)沙替尼一水合物還誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和自噬。

Tivozanib是 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制劑，IC50 分別為 30 nM、6.5 nM 和 15 nM。它還能夠抑制 PDGFR 和 c-Kit。

Nastorazepide是一種選擇性、口服可用的 1,5-苯二氮卓類胃泌素/膽囊收縮素 2 (CCK-2) 受體拮抗劑，具有潛在的抗腫瘤活性。

Sitravatinib 是一種受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，可抑制肉瘤細(xì)胞增殖，可用于腫瘤信號(hào)通路及抗癌機(jī)制研究。

JI-101 is an oral multi-kinase inhibitor that targets vascular endothelial growth factor receptor type 2 (VEGFR-2), platelet derived growth factor receptor β (PDGFR-β), and ephrin type-B receptor 4 (EphB4).

XL647 or tesevatinib inhibits EGFR, HER2, VEGFR and EphB4 with potential antineoplastic activity.

Eph inhibitor 1是一種有效的 Eph 受體抑制劑，具有研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病的潛力。

123C4 是一種有效的、選擇性和競(jìng)爭(zhēng)性的受體酪氨酸激酶 EPHA4 激動(dòng)劑，其 Ki 值為 0.65 μM。