ML162-yne是一種有效的 GPX4 抑制劑親和探針，具有點擊化學特性。該化合物含有炔基團，能夠通過銅催化的疊氮-炔環加成反應 (CuAAc) 與含有疊氮基團的分子發生反應，適用于蛋白質標記及相關研究。

PKUMDL-LC-101-D04（GPX4激活劑-1d4）是一種有效的鐵死亡調節劑，可激活谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4），其pEC50為4.7。

GPX4-IN-5是一種 GPX4 共價抑制劑，IC50 值為 0.12 μM，能夠誘導鐵死亡，用于三陰性乳腺癌 (TNBC) 研究。

GPX4-IN-6是一種GPX4的共價抑制劑，其IC50為0.12μM。它誘導了鐵死亡，可用于三陰性乳腺癌（TNBC）的研究。

ML162是一種共價 GPX4 抑制劑，能選擇性地致死于表達突變 RAS 癌基因的細胞系。它在癌癥研究中具有應用前景。

Mesna is an antioxidant and cytoprotective agent widely used for protection from toxicity of chemotherapeutic agents, it is a cofactor found in methanogenic archaea.

AZD5904是一種強效且不可逆的髓過氧化物酶（MPO）抑制劑，IC50值為140nM。連續皮下注射AZD5904可選擇性地阻斷高脂飲食（HFD）對微血管的影響，持續兩周。

MPO-IN-28是一種MPO抑制劑，IC50值為44 nM。

Verdiperstat是一種強效、可逆、口服活性的髓過氧化物酶（MPO）選擇性抑制劑，IC50 為 630 nM，可用于神經退行性疾病研究。

Cefdinir 是一種半合成第三代頭孢菌素類廣譜抗菌化合物，常用于耳、鼻竇、喉及皮膚感染機制研究。

Carmofur是一種氟尿嘧啶的衍生物，可抑制酸性神經酰胺酶 (IC50 = 29 nM)、SARS-CoV-2 主蛋白酶和 FAAH，具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，用于 COVID-19 和急性肺損傷研究。

Solasonine是一種的鐵死亡 (ferroptosis) 誘導劑，通過抑制 GPX4，破壞谷胱甘肽氧化還原反應，促進肝癌細胞鐵死亡。

Ezatiostat是谷胱甘肽的類似物，能夠抑制谷胱甘肽S-轉移酶P1-1（GSTP1-1）。

5-Aminosalicylic Acid 是一種 IL-1β 生成抑制劑和 PPARγ 激動劑，可抑制 PAK1 和 NF-κB 活性，廣泛用于炎癥性腸病相關免疫調控研究。

Lubiprostone是一種 ClC-2 氯離子通道激活劑，用于特發性慢性便秘的研究。

Pellitorine是一種從牙菊（Anacyclus pyrethrum）草本植物中分離和純化的天然產物，具有細胞毒性、抗原蟲和對HL60及MCF-7細胞系的強效抗血小板聚集活性。

Melatonin是一種由松果體分泌的激素，能調節睡眠周期，具有抗氧化、抗炎作用，同時是一種 ATF-6 抑制劑，能夠下調 COX-2，增強線粒體自噬并調節凋亡和自噬的穩態。

Probucol是一種合成抗氧化劑，通過增加低密度脂蛋白（LDL）分解速率來降低血液中的膽固醇水平。

Nabumetone是一種非甾體抗炎藥（NSAID），其活性代謝物抑制 COX。

ML-210是一種 GPX4 抑制劑，可以殺死突變型 RAS 表達的細胞系，對于 HRAS G12v 突變表達的 BJeLR 和 BJeH-LT 細胞系的 IC50 分別為 71 和 272 nM。