C24:1-Ceramide是體內常見的神經酰胺類型之一，調節包括細胞凋亡、分化、平滑肌細胞增殖和線粒體呼吸鏈抑制等多種生物過程，特別是在代謝和神經系統疾病的研究中具有重要意義。

GS87是一種特異性的 GSK3 抑制劑，IC₅₀ 分別為 415 nM (GSK3α) 和 521 nM (GSK3β)，能夠有效激活 GSK3 依賴性信號成分，誘導急性髓性白血病 (AML) 細胞系分化，適用于非早幼粒細胞 AML 的治療研究。

GSK-3β inhibitor 1是一種糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制劑，IC₅₀ 值為 4.9 nM，常用于糖尿病的研究，通過抑制 GSK-3β 活性，增強胰島素信號傳導，改善葡萄糖代謝和胰島素敏感性。

BIP-135是一種高效、選擇性的 ATP 競爭性 GSK-3 抑制劑，對 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50 值分別為 16 nM 和 21 nM，具有神經保護作用。

hSMG-1 inhibitor 11j是一種嘧啶衍生物，能夠有效選擇性地抑制 hSMG-1，IC₅₀ 值為 0.11 nM。與 mTOR (IC₅₀=50 nM)、PI3Kα/γ (IC₅₀=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC₅₀=32/7.1 μM) 相比，該抑制劑對 hSMG-1 具有 455 倍以上的選擇性，可用于癌癥相關的研究。

SB 415286是一種ATP競爭性抑制劑，能夠抑制GSK3α/GSK3β，IC50為78 nM，Ki為31 nM。

9-ING-41是一種強效的糖原合成酶激酶-3（GSK-3）抑制劑，具有抗腫瘤活性，能夠誘導細胞凋亡并通過靶向中心體和微管結合 GSK3β 引起有絲分裂前期的細胞周期停滯。

TDZD-8是噻二氮雜環酮的衍生物，是GSK-3的選擇性抑制劑。它抑制GSK-3β，IC50為2 μM。

LY2090314是一種高效的糖原合成酶激酶-3（GSK-3）抑制劑，對GSK-3α和GSK-3β的IC50值分別為1.5 nM和0.9 nM。

Bikinin是一種競爭性抑制擬南芥GSK-3的ATP抑制劑，激活植物激素信號。

GSK-3β inhibitor 2 是一種強效、選擇性且口服有效的 GSK-3β 抑制劑（IC?? = 1.1 nM），能夠穿過血腦屏障，可用于阿爾茨海默病的研究。

Tideglusib是一種不可逆 GSK-3 抑制劑，對 GSK-3βWT 和 GSK-3βC199A 的 IC50 分別為 5 nM 和 60 nM，用于神經退行性疾病研究。

AZD1080是一種選擇性的口服活性且能穿越血腦屏障的GSK3抑制劑，針對GSK3α和GSK3β的Ki分別為6.9 nM和31 nM，且對CDK2、CDK5、CDK1和Erk2具有超過14倍的選擇性。

1-Azakenpaullone（1-Akp）是一種高度選擇性的、ATP競爭性的糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）抑制劑，其IC50值為18 nM。

AR-A014418是一種選擇性 GSK3β 抑制劑，IC50 為 104 ± 27 nM。

CP21R7是一種選擇性的 GSK-3β 抑制劑。

CHIR 98024是GSK3α和GSK3β的可逆抑制劑，IC50分別為0.65 nM和0.58 nM。

TCS 21311是一個強效且選擇性的 JAK3 抑制劑，IC50 值為 8 nM。

GNF4877是一種有效的 DYRK1A 和 GSK3β 抑制劑，其 IC50 值分別為 6?nM 和 16?nM。

TWS119是一種GSK-3β 特異性抑制劑，IC50為30 nM。TWS119誘導小鼠胚胎癌細胞和胚胎干細胞分化為神經元，誘導小鼠或人類 CD8+ T 細胞生成類似 T 記憶干細胞 (T-SCM)，在小鼠 T-SCM 細胞移植后表現出增強的耐受性、增殖和抗腫瘤活性。