Sapitinib 是一種可逆的 ATP 競爭型 EGFR、ErbB2 與 ErbB3 抑制劑，IC50 分別為 4 nM、3 nM 與 4 nM，常用于非小細胞肺癌的研究。

CUDC-101是一種強效的HDAC、EGFR和HER2抑制劑，IC50值分別為4.4、2.4和15.7 nM。它是一種包含炔基的砌塊化學探針，用于銅催化的偶聯反應（CuAAc）。

Neratinib（HKI-272）是一種口服可用的、不可逆的、高度選擇性的HER2和EGFR抑制劑，對其IC50值分別為59 nM和92 nM。

Dacomitinib是一種強效的、口服可用的、不可逆的酪氨酸激酶抑制劑，分別對 EGFR、HER2 和 HER4 的 IC50 值為 6、45.7 和 73.7 nM。

Mobocertinib是一種口服的EGFR 和HER2突變 (EGFRex20ins)，具有抗腫瘤活性。

Poziotinib是一種不可逆的 Pan-HER 抑制劑，對 HER1/HER2/HER4的IC50 分別為 3nM、5nM 和 23nM，。

Neratinib maleate(HKI-272) 蘋果酸鹽是一種口服可用、不可逆且高度選擇性的 HER2 和 EGFR 抑制劑，其 IC50 分別為 59 nM 和 92 nM。

BMS-599626 HCl是一種 HER1 和 HER2 雙重抑制劑，IC50 分別為 20 nM 和 30 nM，對 HER4 的選擇性較低，顯示出良好的抗腫瘤活性。

Canertinib是一種針對 EGFR 和 ErbB2 的泛 ErbB 抑制劑，IC50 分別為 1.5 nM 和 9.0 nM，對 PDGFR、FGFR、InsR、PKC 和 CDK1/2/4 無活性。

AV-412 是一種有效的 EGFR 和 ErbB2 (IC50=19 nM) 酪氨酸激酶的雙重抑制劑，包括突變型 EGFR (L858R IC50=0.51 nM, T790M IC50=0.79 nM)。它抑制 EGFR 和 ErbB2 的自磷酸化，IC(50) 分別為 43 nM 和 282 nM。

Pertuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，通過與HER2受體結合來阻止其二聚化。Pertuzumab具有用于HER2陽性乳腺癌研究的潛力。

Tuxobertinib是一種針對 EGFR 和 HER2 變構突變的抑制劑，在多種癌癥治療中表現出顯著的抗腫瘤效果。

Zongertinib是一種有效的 HER2 和 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑，IC₅₀ 分別為 13 nM 和 579 nM。該化合物展現出顯著的抗腫瘤活性，特別適用于多種實體瘤的研究，具有潛在的癌癥治療應用。

Lapatinib ditosylate monohydrate (GW572016 ditosylate monohydrate)是一種對ErbB-2和EGFR酪氨酸激酶域的強效抑制劑，對純化的EGFR和ErbB-2的IC50值分別為10.2 nM和9.8 nM。

Mubritinib (TAK-165) 是一種有效且選擇性的 EGFR2/HER2 抑制劑，IC50 值為 6 nM。

Tyrphostin AG 879強烈抑制 HER2/ErbB2，IC50為1 μM，對 ErbB2 的選擇性是 PDGFR 和 EGFR 的100倍和500倍。

Afatinib dimaleate（BIBW 2992）二馬來酸鹽是一種口服活性、高效且不可逆的ErbB家族（EGFR和HER2）雙特異性抑制劑，對EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M和HER2的IC50分別為0.5 nM、0.4 nM、10 nM和14 nM。它用于食管鱗狀細胞癌（ESCC）、非小細胞肺癌（NSCLC）和胃癌的研究。

Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate) 是一種強效的ErbB-2和EGFR酪氨酸激酶結構域抑制劑，對純化EGFR和ErbB-2的IC50值分別為10.2 nM和9.8 nM。

Lapatinib（GW572016）對ErbB-2和EGFR酪氨酸激酶結構域具有強效抑制作用，對純化EGFR和ErbB-2的IC50值分別為10.2 nM和9.8 nM。

Afatinib（BIBW 2992）是一種口服活性強且不可逆的ErbB家族（EGFR和HER2）雙特異性抑制劑，對EGFRwt、EGFRL858R、EGFRL858R/T790M和HER2的IC50值分別為0.5 nM、0.4 nM、10 nM和14 nM。阿法替尼用于研究食管鱗狀細胞癌（ESCC）、非小細胞肺癌（NSCLC）和胃癌。