2-NP是一種選擇性的 STAT1 轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)劑，能夠增強(qiáng) IFN-γ 抑制人乳腺癌和纖維肉瘤細(xì)胞增殖的能力，通過調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)發(fā)揮抗癌作用，適用于癌癥免疫治療的研究。

Isookanin可用于多種疾病研究，包括腫瘤、皮疹、蛇和昆蟲叮咬、糖尿病、腹瀉，且具有抗HSV和水痘帶狀皰疹病毒 (VZV) 的抗病毒活性，具備抗氧化特性。

5-Hydroxymethyl-2'-deoxyuridine是一種核苷類似物，能夠有效抑制多種人類白血病細(xì)胞系的增殖，IC₅₀ 范圍為 1.7-5.8 μM。該化合物在白血病模型中延長了小鼠的存活時(shí)間，適用于白血病和細(xì)胞增殖的相關(guān)研究。

Pritelivir是一種病毒解旋酶-引物酶復(fù)合物 (helicase-primase complex) 抑制劑， 對(duì)HSV-1 和 HSV-2都具有活性，對(duì) HSV1-2 的 IC50 為 0.02 μM。

Gallic aldehyde具有抗氧化和抗炎特性，在預(yù)防和治療各種疾病，特別是在癌癥研究中有潛在的用途。

(Z)-Capsaicin 是辣椒素的合成順式異構(gòu)體，為可口服的 TRPV1 激動(dòng)劑，可用于神經(jīng)性疼痛的研究。

Surfactin C1 是一種兩親性生物表面活性劑。Surfactin C1 抑制白血病細(xì)胞 (HL-60) 與人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 (HUVEC) 之間的粘附，抑制 ICAM-1 和 VCAM-1 等粘附分子的表達(dá)。

TL4-12是一種選擇性MAP4K2/GCK抑制劑，能下調(diào)IKZF1和BCL-6，抑制MM細(xì)胞增殖（IC50=37 nM），并誘導(dǎo)凋亡。TL4-12可用于克服多發(fā)性骨髓瘤（MM）中的免疫調(diào)節(jié)藥物耐藥性。

5,6,7-Trimethoxyflavone是一種 p38 MAPK 抑制劑，具有顯著的抗炎作用。它通過干擾 p38 MAPK 信號(hào)通路，對(duì)多種炎癥相關(guān)疾病和腫瘤模型中展現(xiàn)出治療潛力。

Acyclovir是一種高效的皰疹單純病毒（HSV）1型和2型以及帶狀皰疹病毒的抑制劑，作為一種丙烯酸嘌呤核苷類似物。

Trifluridine 是一種胸苷酸合酶抑制劑，兼具抗病毒活性，可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡與自噬，常被用于結(jié)直腸癌及皰疹病毒感染的研究。

Edoxudine 是一種抗病毒分子，胸苷類似物，對(duì)單純皰疹病毒有效。

(E)-5-(2-Bromovinyl)-2'-deoxyuridine是一種胸苷類似物，具有抗病毒活性，能夠抑制靶病毒的復(fù)制，用于帶狀皰疹的研究。

Adipic acid被發(fā)現(xiàn)與 HMG-CoA 裂解酶缺乏、肉堿-酰基肉堿轉(zhuǎn)運(yùn)酶缺乏、丙二酰-CoA 脫羧酶缺乏以及中鏈酰基-CoA 脫氫酶缺乏等代謝先天性缺陷相關(guān)。

Oxytetracycline HCI是一種四環(huán)素類抗生素，能有效抑制革蘭氏陽性和陰性細(xì)菌的生長。它通過阻斷aminoacyl-tRNA與核糖體RNA的結(jié)合來抑制蛋白質(zhì)的合成。此外，Oxytetracycline hydrochloride還顯示出對(duì)HSV-1的抗病毒活性。

S-Methylisothiourea sulfate是一種高效、選擇性和競爭性誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）抑制劑，可在感染性休克的動(dòng)物模型中發(fā)揮保護(hù)作用。

2-Deoxy-D-glucose 是一種葡萄糖類似物，通過作用于己糖激酶 (hexokinase) 來抑制糖酵解 (glycolysis) 的葡萄糖代謝抑制劑。

ML324是一種 JMJD2 去甲基化酶抑制劑，IC50 為 920 nM，具有抗病毒活性。

Acteoside是從Cistanche deserticola Y.C. Ma植物中分離提取的天然產(chǎn)物，具有抗氧化作用，且為PKC抑制劑（IC50 = 25 μM）。

Salubrinal是一種細(xì)胞滲透性和選擇性的 eIF2α 去磷酸化抑制劑。它作為一種雙特異性磷酸酶 2 (Dusp2) 抑制劑，抑制抗膠原抗體誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎中的炎癥，對(duì) HSV-1 具有抗病毒活性，并抑制 HSV-1 蛋白 ICP34.5 介導(dǎo)的 eIF2α 去磷酸化。