GDC-0152是一種強效 IAP 抑制劑，能夠與 XIAP BIR3 域、ML-IAP 的 BIR 域、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 域結合，Ki 值分別為 28, 14, 17 和 43 nM。

SM-164是一種細胞可滲透的Smac模擬物化合物，以1.39 nM的IC50值結合含有BIR2和BIR3域的XIAP蛋白，作為一種極其有效的XIAP拮抗劑。

AZD5582是一種二聚體 Smac 模擬物，作為強效的 IAP 拮抗劑，能強力結合 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 域（IC50 分別為 15、21 和 15 nM）。

Tolinapant是一種口服生物利用度高的非肽模擬劑，能同時抑制 X 染色體相關凋亡抑制蛋白（XIAP）和細胞 IAP 1（cIAP1），具有潛在的抗腫瘤和促凋亡活性。

BV6作為一種拮抗劑，靶向cIAP1和XIAP，它們是抑制凋亡蛋白（IAP）家族的成員。

FL118是一種口服有效的Survivin抑制劑，通過結合DDX5（p68）蛋白并誘導其去磷酸化與降解，展示了在癌癥治療中的潛力，主要用于腫瘤細胞增殖和存活機制的研究。

N-Deshydroxyethyl Dasatinib是 Dasatinib 的代謝物，Dasatinib 是一種多激酶抑制劑，可用于研究癌癥和免疫疾病。

H-3-(Me-Se)-Ala-OH是甲基硒的前體，表現出強大的化學預防和抗氧化活性，能夠通過誘導細胞凋亡抑制癌細胞增殖，具有良好的口服生物活性。

Sepantronium bromide是一種 survivin 抑制劑，IC50 為 0.54 nM，能夠下調 survivin 和 XIAP，調節自噬并誘導自噬依賴的 DNA 損傷。

Embelin是一種從日本Ardisia草本植物中提取的醌類化合物，是X-linked抑制凋亡因子（XIAP）的抑制劑，在體外試驗中的IC50為4.1 μM。

Acacetin 是一種從菊科植物中提取的天然黃酮類化合物，可抑制 PI3Kγ 的 ATP 結合，誘導癌細胞凋亡和自噬，具有抗炎和抗癌活性，適用于疼痛機制及腫瘤研究。

Xevinapant (AT-406) 是一種有效的口服生物可利用的 Smac 模擬物，作為 IAPs 的拮抗劑，能夠抑制 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白，其 Ki 值分別為 66.4、1.9 和 5.1 nM。

LCL161是一種IAP抑制劑，在HEK293細胞中抑制XIAP，在MDA-MB-231細胞中抑制cIAP1，IC50值分別為35 nM和0.4 nM。LCL161作為一種smac mimetics，通過抑制IAP從而激活凋亡信號通路，常在細胞上和TNF-α (T/S)連用用于誘導凋亡發生，并且和TNF-α, z-VAD連用誘導壞死性凋亡發生（T/S/Z）。

Birinapant（TL32711）是一種雙價Smac模擬物和有效的XIAP和cIAP1拮抗劑，Kd值分別為45 nM和小于1 nM。Birinapant誘導cIAP1和cIAP2在細胞中的自泛素化和蛋白酶體降解，導致RIPK1復合物的形成、caspase-8的激活和腫瘤細胞死亡。它靶向與TRAF2相關的cIAP，并消除TNF誘導的NF-κB激活。

4-Methylsalicylic acid是一種中鏈酰基輔酶 A 合成酶的抑制劑，也作為堿性磷酸酶 (TNAP 和 IAP) 的選擇性抑制劑，在代謝疾病研究中顯示潛力。

E3 ligase Ligand 9是一種基于 Bestatin 的 E3 泛素連接酶配體，可用于構建 PROTAC 或 SNIPER，通過誘導泛素化降解促癌蛋白。

UC-112 is a potent IAP (Inhibitor of apoptosis) inhibitor, and potently inhibits cell growth in two human melanoma (A375 and M14) and two human prostate (PC-3 and DU145) cancer cell lines (IC50=0.7-3.4 μM).

2'-Anilino-6'-(dibutylamino)-3'-methylfluoran是一種熒光染料，通常用于pH指示劑和生物成像研究。

MX69 is a dual inhibitor of MDM2 and XIAP which can induce MDM2 downregulation resulted not only in inhibition of XIAP expression, but also in activation of p53.