BRD6989是一種天然產(chǎn)物皮質(zhì)抑素 A 的類似物，選擇性抑制 CDK8 活性，并上調(diào) IL-10，廣泛用于免疫研究。

YM-90709是一種新型的IL-5抑制劑，它通過選擇性地阻斷IL-5與其受體（IL-5R）的結(jié)合來發(fā)揮作用。

IRAK4-IN-7 是一種選擇性、有效且具有口服活性的白介素 1 受體相關(guān)激酶 4 (IRAK4) 抑制劑，源自專利文獻 WO2015104688 A1（例 1）。該化合物常用于癌癥及炎癥疾病機制研究。

Evodiamine, a naturally occurring indole alkaloid, is one of the main bioactive ingredients of Evodiae fructus. It shows effect on cancer, obesity, nociception, inflammation, cardiovascular diseases, Alzheimer's disease, infectious diseases and thermo-regulative effects.

CP-424174是一種IL-1β轉(zhuǎn)譯后加工的抑制劑，IC50為210 nM。

Canakinumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，通過與IL-1β結(jié)合來阻止其與受體結(jié)合。Canakinumab具有用于系統(tǒng)性少年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎和多種自身炎癥性疾病研究的潛力。

Dupilumab是一種人源化IgG4單克隆抗體，通過與IL-4Ra結(jié)合來阻止IL-4和IL-13信號傳導(dǎo)。Dupilumab具有用于特應(yīng)性皮炎和哮喘研究的潛力。

AX-024 HCl可以抑制細(xì)胞因子的釋放，尤其是IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10和IL-17A的產(chǎn)生。它還調(diào)節(jié)TCR信號通路，并能預(yù)防銀屑病和哮喘。

GSK717是一種強效且選擇性的NOD2（核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)域2）抑制劑，GSK717能夠抑制小肽（MDP）誘導(dǎo)的NOD2介導(dǎo)的信號傳導(dǎo)，在HEK293/hNOD2細(xì)胞中其IC50為400 nM，并減少MDP刺激的IL-8分泌。

Protosappanin A是一種從 Caesalpinia sappan L 中分離的主要聯(lián)苯類化合物，具有免疫調(diào)節(jié)作用。PTA 通過下調(diào) JAK2 和 STAT3 的磷酸化抑制 JAK2/STAT3 依賴的炎癥通路，展示出抗炎和神經(jīng)保護潛力。

Secukinumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，通過與IL-17A結(jié)合來阻止其與受體結(jié)合。Secukinumab具有用于銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎研究的潛力。

Guselkumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，通過與IL-23結(jié)合來阻止其與受體結(jié)合。Guselkumab具有用于銀屑病研究的潛力。

Siltuximab是一種人源化IgG1單克隆抗體，通過與IL-6結(jié)合來阻止其與IL-6受體結(jié)合。Siltuximab具有用于多發(fā)性骨髓瘤和 Castleman 病研究的潛力。

Olokizumab是一種人源化IgG4單克隆抗體，通過與IL-6結(jié)合來阻止其與IL-6受體結(jié)合。Olokizumab具有用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎研究的潛力。

IL-4-inhibitor-1是白細(xì)胞介素-4（ IL-4）的抑制劑，其 EC50 值為 1.81 μM。IL-4-inhibitor-1 通過干擾IL-4與其受體的結(jié)合，抑制STAT6的激活，從而減少IL-4介導(dǎo)的免疫反應(yīng)和炎癥。

Mepolizumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，通過與IL-5結(jié)合來阻止其與受體結(jié)合。Mepolizumab具有用于嗜酸性粒細(xì)胞增多性疾病（如重度嗜酸性哮喘）研究的潛力。

Ac-YVAD-cmk (Caspase-1 Inhibitor II) 是一種選擇性的 caspase-1 (IL-1β 轉(zhuǎn)化酶, ICE) 抑制劑，具有神經(jīng)保護和抗炎作用。它有效抑制 IL-1β 和 IL-18 的表達，并在多種疾病中抑制細(xì)胞焦亡。

LY3509754是一種 IL-17A 抑制劑，其在alphalisa assay 和 HT-29 細(xì)胞中的 IC50 值分別為 <9.45 nM 和 9.3 nM。

Tralokinumab是一種人源化IgG4單克隆抗體，通過與IL-13結(jié)合來阻止其與受體結(jié)合。Tralokinumab具有用于特應(yīng)性皮炎研究的潛力。

JC2-11是一種有效的炎癥小體抑制劑，能夠通過減少 ROS 產(chǎn)生和抑制 caspase-1 活性來阻斷 NLRC4、AIM2 和非典型炎癥小體的激活。