MALT1 inhibitor MI-2是一種小分子且不可逆的 MALT1 抑制劑，IC50 為 5.84 μM（可抑制 ABCDLBCL 中的增殖）。

Safimaltib（JNJ-67856633）是一種口服活性、第一類、高效、選擇性且變構的 MALT1 蛋白酶抑制劑，在某些情況下可導致腫瘤生長停滯。

Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride)?是一種有效的選擇性 MALT1 蛋白酶抑制劑，抑制 GSTMALT1 的 IC50 分別為 0.83 μM 和 0.42 μM（全長和片段），通過增強細胞凋亡影響 ABC-DLBCL 細胞的生存能力，還可抑制 RANK 誘導的破骨細胞生成和胰腺癌中的 MALT1 活性。

MLT-748是一種高效的 MALT1 變構抑制劑，能夠特異性地抑制 MALT1 蛋白的功能。它在免疫調節和癌癥研究中展現了潛力。

MLT-943是一種高效、選擇性的 MALT1 蛋白酶抑制劑，口服活性良好。它能有效抑制 PBMC 和全血中 IL-2 的分泌，IC₅₀ 值分別為 0.07-0.09 μM (PBMC) 和 0.6-0.8 μM (全血)，具有抗炎作用，適用于 FcγR 介導的炎癥研究。