Finerenone是一種新型、強效且選擇性的非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑，IC50 為 18 nM。

(Rac)-Finerenone ((Rac)-BAY 94-8862) 是 Finerenone 的消旋體。Finerenone (BAY 94-8862) 是一種第三代、選擇性、口服活性、非甾體類鹽皮質激素受體 (MR) 拮抗劑，IC50 為 18 nM。Finerenone 對糖皮質激素受體 (GR)、雄激素受體 (AR) 和孕激素受體 (PR) 的選擇性超過 500 倍。

Baxdrostat是一種選擇性的醛固酮合成酶 (aldosterone synthase) 抑制劑，具有潛在的治療高血壓和相關心血管疾病的應用價值。

Fludrocortisone acetate 是一種鹽皮質激素，常用于低血壓及電解質平衡相關機制研究。

Esaxerenone 是一種醛固酮受體拮抗劑，常用于研究高血壓及相關疾病。

Eplerenone是一種選擇性的醛固酮拮抗劑，并且是 CYP3A4 的底物。

Deoxycorticosterone Acetate是一種腎上腺皮質激素，可通過調節大腦腎素-血管緊張素系統引發高血壓，并導致腎損傷，如纖維化和炎癥。

Vamorolone(VBP15) 是首創的口服解離性類固醇抗炎劑和膜穩定劑，能改善肌營養不良，無明顯副作用，同時抑制 NF-κB 活性并減弱激素副作用。

Apararenone是一種新型非甾體類鹽皮質激素受體拮抗劑，可用于糖尿病腎病和非酒精性脂肪性肝炎的研究。

Spironolactone是一種醛固酮受體拮抗劑，IC₅₀為 7.1 nM，通過競爭性阻斷腎遠曲小管鹽皮質激素受體，減少K?排泄/H?分泌。

Potassium canrenoate, the potassium salt of canrenoic acid, is an aldosterone antagonist of the spirolactone group.

LCI699 is a potent 11β-hydroxylase inhibitor.