Rheb inhibitor NR1是一種 Rheb 抑制劑，IC₅₀ 為 2.1 μM。該化合物能夠選擇性抑制 mTORC1 的激活，并阻斷 T389pS6K1 的磷酸化，同時增加 S473pAKT 的磷酸化水平，適用于 mTORC1 相關通路的研究。

hSMG-1 inhibitor 11j是一種嘧啶衍生物，能夠有效選擇性地抑制 hSMG-1，IC₅₀ 值為 0.11 nM。與 mTOR (IC₅₀=50 nM)、PI3Kα/γ (IC₅₀=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC₅₀=32/7.1 μM) 相比，該抑制劑對 hSMG-1 具有 455 倍以上的選擇性，可用于癌癥相關的研究。

Camonsertib是一種高選擇性的ATR激酶抑制劑(ATRi)，能夠有效抑制ATR的活性，在抗腫瘤研究中顯示出顯著的效果。

MHY1485是一種有效的、細胞可滲透的mTOR激活劑，靶向mTOR的ATP域，并通過抑制自噬體與溶酶體的融合來抑制自噬。

KU-0063794是一種選擇性的 mTOR 抑制劑，對 mTORC1 和 mTORC2 的 IC50 均約為 10 nM，對 PI3Ks 無作用，適用于代謝及細胞生長相關研究。

RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制劑，通過兩個藥物結合位點的獨特鄰接作用，形成雙價相互作用，從而有效抑制對先前 TORKi（mTOR 激酶抑制劑）耐藥的突變體。RapaLink-1 能與 FKBP12 結合，靶向且持久地抑制 mTORC1，還可利用兩個藥物結合口袋的獨特并置來創建二價相互作用，有效阻斷癌癥衍生的 mTOR 激活突變體，從而抑制癌細胞增殖。

AZD-8055是一種有效、選擇性且口服可用的ATP競爭性mTOR激酶抑制劑，IC50為0.8 nM，抑制mTORC1和mTORC2。

CZ415是一種強效且高度選擇性的ATP競爭性mTOR抑制劑，pKd^app值為8.2。

WYE-132是一種高效的、ATP 競爭性特異性 mTOR 激酶抑制劑，IC50 為 0.19 nM，對 mTOR 比對 PI3K 或 PI3K 相關激酶 hSMG1 和 ATR 更具選擇性。

PI3K/Akt/mTOR-IN-2是一種有效的PI3K/AKT/mTOR抑制劑，具有抗癌活性，并對MDA-MB-231細胞選擇性作用，其IC50為2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2誘導癌細胞周期停滯和凋亡。

mTOR inhibitor-1是一種 ATP 競爭性抑制劑，能抑制 A549 細胞增殖并誘導自噬。

PQR620是一種高效且選擇性的mTORC1/2抑制劑，在體內和體外顯示出抗腫瘤效果。

Palomid 529是一種新型的 mTORC1 和 mTORC2 雙重抑制劑，能有效降低 pAktS473 和 pS6 的磷酸化水平。

Se-Methylselenocysteine hydrochloride是甲基硒的前體，具有顯著的抗癌化學預防和抗氧化活性。該化合物能夠誘導細胞凋亡，具有口服生物活性，廣泛用于癌癥預防和抗氧化劑研究。

BGT226是一種 PI3K/mTOR 抑制劑，對 PI3Kα 的 IC50 為 4 nM，可通過誘導 Bax 轉位至線粒體膜增加凋亡細胞比例，具有抗腫瘤活性。

Gedatolisib是一種高效的雙重 PI3K/mTOR 激酶抑制劑，IC50 分別為 0.4 nM、5.4 nM 和 1.6 nM，針對 PI3Kα、PI3Kγ 和 mTOR。

GDC-0084是一種能夠穿透大腦的 PI3K 和 mTOR 抑制劑。

GNE-477是一種高效的雙重PI3K（IC50=4 nM）/mTOR（Ki=21 nM）抑制劑。

GSK1059615是一種可逆的PI3Kα/β/δ/γ抑制劑，也抑制mTOR，其IC50值分別為0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM和12 nM。

PQR530是一種有效的口服且能穿透大腦的雙重PI3K/mTORC1/2抑制劑，展現出抗腫瘤活性。