Necrotatin-7 (Nec-7) 是一種有效的壞死性凋亡抑制劑，EC50 為 10.6 μM。Necrotatin-7 不抑制重組 RIP1 激酶。

GSK-872是 RIPK3 抑制劑，高親和力結合 RIP3 激酶結構域，IC₅₀為1.8 nM，并抑制激酶活性，IC₅₀為1.3 nM。它還表現出抑制由 Toll 樣受體 3 引發的壞死。GSK-872能通過抑制RIPK3的激酶活性抑制壞死性凋亡信號通路。

(E/Z)-Necrosulfonamide是一種壞死性凋亡抑制劑，通過阻斷混合譜激酶樣蛋白（MLKL），這是受體相互作用絲氨酸/蘇氨酸激酶 3（RIP3）的關鍵底物。

CIL62是一種誘導受調控非凋亡細胞死亡的化合物，是 FIN56 的先導化合物。

Chlorhexidine 2HCl 是一種陽離子雙胍類廣譜抗菌劑，低濃度時抑菌，吸附于細菌負電荷表面，破壞細胞膜完整性，致鉀離子泄漏。高濃度時殺菌，穿透細胞膜，結合磷脂質，引起胞質凝聚和蛋白質變性。

Chlorhexidine Diacetate是一種雙胍類殺菌劑，對多種細菌具有強效殺菌作用。它常用于口腔衛生和醫療消毒產品中。

Chlorhexidine Digluconate是一種廣譜的抗菌劑，對多種革蘭陰性和革蘭陽性微生物有效。

Chlorhexidine是一種抗菌藥，作為防腐劑和其他用途的消毒劑。

Citronellol是玫瑰和天竺葵油的成分，廣泛用于香水和驅蟲劑中。

Necrostatin 2 racemate是一種強效的壞死性凋亡抑制劑，EC₅₀為50 nM，能夠特異性抑制RIPK1，且與其他485種激酶相比，對RIPK1的選擇性高1000倍以上。

Primidone是一種嘧啶二酮衍生物，具有抗驚厥活性。

Necrosulfonamide是一種壞死性凋亡抑制劑，選擇性靶向混合譜系激酶結構域樣蛋白（MLKL），阻止MLKL-RIP1-RIP3壞死小體復合物與下游效應分子的相互作用。MLKL是RIP3在壞死誘導過程中關鍵的底物。Necrosulfonamide具有人源MLKL特異性，不能靶向抑制鼠源MLKL，不能抑制鼠源細胞和小鼠中MLKL依賴的壞死性凋亡。

Bardoxolone是一種核因子 Nrf-2 激活劑，抑制 Z-VAD-FMK 誘導的壞死性凋亡，降低 Paclitaxel (PAC) 誘導的神經元細胞線粒體損傷。

Sulfaphenazole是一種選擇性 CYP2C9 酶抑制劑和非專利磺酰胺抗生素，具有抗菌和細胞保護作用，可防止光誘導的細胞凋亡，并改善缺血后冠狀動脈血流。

Glyphosate 是一種基于氨基酸甘氨酸的除草劑，通過靶向和阻斷植物的莽草酸途徑（動物中不存在的代謝途徑）來抑制芳香氨基酸的合成。

ALDH1Ai 673A是一種有效的 ALDH1A 抑制劑，針對 ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3 展示出顯著的抑制活性，能夠誘導癌干細胞壞死，并抑制化療耐藥性腫瘤的生長。

Fluorescein-6-isothiocyanate是一種熒光素衍生物，通常用于流式細胞術。

Apostatin-1（Apt-1）是一種高效的 TRADD 抑制劑，與 TRADD-N 結合（KD=2.17 μM），阻止其與 TRADD-C 和 TRAF2 結合，調節 RIPK1 和 Beclin 1 的泛素化。此外，Apostatin-1 通過激活突變 tau、α-synuclein 或 huntingtin 細胞中的自噬（autophagy），抑制凋亡（apoptosis），并恢復細胞內穩態。