Mephenytoin是一種抗驚厥藥物，作為 CYP2C19 和 CYP2B6 的底物，在藥物代謝研究中具有重要價值，適用于藥物代謝和個體化治療的研究。

Opevesostat是一種膽固醇側鏈裂解酶（CYP11A1）的抑制劑。

Polygalaxanthone III抑制CYP450酶，并抑制CYP2E1催化的chlorzoxazone 6-羥基化，其IC50為50.56μM。

2,3',4,6-Tetrahydroxybenzophenone是從小葉山竹果（Garcinia cowa）草本植物中分離和純化得到的天然產物，具有顯著的抗氧化活性。

Ezutromid是一種小分子 utrophin 翻譯調節劑，EC50 為 0.4 μM，適用于 Duchenne 型肌營養不良癥（DMD）的研究，同時抑制 CYP1A2 酶活性（IC50 = 5.4 μM）。

Seneciphylline是從 Senecio scandens（藤本金露梅）草本植物中分離和純化的天然產物，能夠顯著增加環氧化酶和谷胱甘肽-S-轉移酶的活性，但導致細胞色素 P-450 及相關單加氧酶活性減少。

Brassinazole是一種有效的三唑型油菜素類固醇 (BR) 生物合成抑制劑，靶向油菜素類固醇的合成途徑。BRZ 能有效抑制植物的二級木質部發育，對研究油菜素類固醇在植物生長和發育中的作用具有重要潛力，尤其在調節莖伸長和細胞分裂方面。

1-Ethynylnaphthalene是細胞色素P450 1B1的選擇性抑制劑。

N-Nornuciferine是一種從黑胡椒（Piper nigrum）果實中提取的天然產物，能夠競爭性抑制 CYP2D6 活性，Ki 值為 2.34 μM。

Furafylline是一種選擇性的細胞色素 P450IA2 抑制劑，IC50 為 0.07 μM。

Stiripentol 通過抑制 GABA 的突觸囊泡攝取，增強 GABAA 受體的激活，并且是細胞色素 P450（CYP）同工酶 CYP3A4、CYP1A2 和 CYP2C19 的抑制劑，常用于抗癲癇相關研究。

Bergaptol 是一種抑制 CYP3A4 酶去甲基化活性的抑制劑，IC50 為 24.92 μM。最近的研究表明其具有抗增殖和抗癌特性。

Bergamottin是一種有效的 CYP1A1 競爭性抑制劑，Ki 值為 10.7 nM，用于研究和抑制 CYP1A1 活性。

(S)-Mephenytoin是一種細胞色素P450同種型CYP2C19的底物，主要用于研究細胞色素P450代謝途徑及其與藥物代謝的關系。它在體內代謝過程中有助于探索藥物相互作用和代謝特性。

Oteseconazole (VT-1161) 是一種有效的口服抗真菌藥物。它強力結合并抑制白色念珠菌的細胞色素 P45051 (CYP51) 活性，其 Kd 值小于 39 nM，而不影響人類 CYP51。

Soticlestat是一種具有口服活性的膽固醇24-羥化酶(CH24H)抑制劑，用于癲癇綜合征的研究，表現出顯著的治療潛力。

Methoxsalen 是一種呋喃香豆素，源自傳統埃及藥用植物 Ammi majus L.，是其果實/汁液中的活性成分，多年來已用于白癜風、濕疹、銀屑病及某些皮膚淋巴瘤機制研究，通常與陽光照射聯合使用；它也是一種強效 CYP（細胞色素 P-450）自殺性抑制劑。

TMS是一種非常選擇性且高效的 P450 1B1（CYP1A1）競爭性抑制劑。

Clarithromycin是一種大環內酯類抗生素，抑制 CYP3A4 催化的三唑侖 α-羥基化，IC50 (Ki) 為 56 (43) μM，并具有抗菌和抗自噬活性。

7-Ethoxyresorufin是用于熒光法檢測細胞色素P450酶活性的底物。