Edelinontrine是一種強效且選擇性的大腦穿透 PDE9 抑制劑，對人類、獼猴和大鼠重組 PDE9 的 Ki 值分別為 2.8、4.5 和 18 nM，對 PDE9 具有高選擇性，相較于 PDEs1-8 和 10-11。

HA155是一種高效、選擇性的 ATX (自噬酰基轉移酶) 抑制劑，其 IC₅₀ 為 5.7 nM，適用于腫瘤和纖維化等疾病的研究，尤其是在涉及 ATX 信號通路時具有重要的治療潛力。

Dasantafil是一種小分子磷酸二酯酶 5A (PDE5A) 抑制劑，主要用于研究泌尿生殖系統疾病，特別是勃起功能障礙的治療。

(E/Z)-HA155是一種強效的自分泌運動因子 autotaxin (ATX) I 型抑制劑，能夠抑制 ATX-LPA 信號通路，具有研究癌癥、纖維化、炎癥和疼痛的潛力。

PF-00489791是一種選擇性磷酸二酯酶 5A (PDE5A) 抑制劑，IC₅₀ 為 1.5 nM，能夠通過增強腎臟血管的松弛來降低血壓并改善腎功能，特別適用于高血壓和糖尿病腎病的治療研究。

Mardepodect是一種選擇性PDE10A抑制劑，IC50為0.37 nM，對其他PDEs的選擇性超過1000倍，具有良好的血腦屏障穿透性。

Amino Tadalafil 是Tadalafil 的類似物。Tadalafil 是一種有效的磷酸二酯酶 5（PDE5）抑制劑，用于治療包括勃起功能障礙、肺動脈高壓和下尿路功能障礙等多種病癥。

Homo Sildenafil是一種磷酸二酯酶抑制劑，類似于 Sildenafil。

Lodenafil是一種磷酸二酯酶 5 型 (PDE5) 抑制劑，能有效改善勃起功能障礙。它在泌尿和性功能障礙的研究中具有潛力。

HA130 是一種選擇性自毒素 (ATX) 抑制劑，IC50 為 28 nM。

Senazodan HCl是一種 Ca²⁺ 感光劑和 PDE III 抑制劑，具有促進心肌收縮力的潛力，廣泛應用于心血管疾病的研究。

Lirimilast是一種有效且選擇性的口服磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制劑，IC₅₀ 為 49 nM，主要用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD)，具有顯著的抗炎活性【183】。

Difamilast (OPA-15406)是一種局部、選擇性的非甾體磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制劑，對 B 亞型具有特別有效的抑制作用 (IC50=11.2 nM)，可用于輕度至中度特應性皮炎 (AD) 的研究。

MK-0952是一種選擇性的 PDE4 抑制劑，IC₅₀ 為 0.53 nM，顯示出在阿爾茨海默癥研究中的潛在應用。

Enpp-1-IN-14是一種高效的外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 (ENPP1) 抑制劑，對重組人 ENPP1 的 IC₅₀ 為 32.38 nM。Enpp-1-IN-14 具有顯著的抗腫瘤活性，在小鼠腫瘤模型中可有效抑制腫瘤生長。

Nerandomilast是一種 PDE4B 抑制劑，用于炎癥、過敏疾病和肺纖維化的研究。

GSK356278是一種有效、選擇性且具有口服活性和透過血腦屏障的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制劑，對人 PDE4A、PDE4B 和 PDE4D 的 pIC₅₀ 值分別為 8.6、8.8 和 8.7。GSK356278 具有抗炎活性，并顯示出抗焦慮和增強認知的潛力，適用于神經系統疾病的研究。

cis-Tadalafil是一種 PDE5 抑制劑，其 IC50 為 0.09 μM，可用于心血管疾病的研究。

Verofylline是一種可口服的長效多效取代甲基黃嘌呤支氣管擴張劑，對 PDE4 具有抑制作用，可用于治療哮喘疾病研究肥胖癥。

Carbodenafil是一種在健康食品中發現的類似 Sildenafil (UK-92480) 的化合物，Sildenafil 是一種高效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制劑，IC50 為 5.22 nM。