Ki20227是一種高度選擇性的c-Fms酪氨酸激酶（CSF1R）抑制劑，IC50值為2 nM，相較于VEGFR2（IC50=12 nM）及c-Kit/PDGFRβ（IC50=451/217 nM）具有6倍及>100倍的選擇性。

JNJ-10198409是一種相對選擇性、口服活性和ATP競爭性的血小板源性生長因子受體酪氨酸激酶（platelet-derived growth factor receptor ，PDGF-RTK）抑制劑，也是一種雙重機制、抗血管生成和抗腫瘤細胞增殖的藥物，對PDGFRβ激酶和PDGFRα激酶有良好的抑制活性。

CGP-53716是一種選擇性酪氨酸激酶抑制劑，針對血小板衍生生長因子受體（PDGFR）

S116836是一種有效的、口服的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑（TKI），可以阻斷野生型和T315I BCR-ABL，并具有抗腫瘤活性。

Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) (BIBF 1120 esylate) 是一種有效的三重血管激酶抑制劑，對VEGFR1/2/3、FGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分別為34 nM/13 nM/13 nM、69 nM/37 nM/108 nM和59 nM/65 nM。

Axitinib是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，對VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3和PDGFRβ的IC50值分別為0.1 nM、0.2 nM、0.1-0.3 nM和1.6 nM。

Pazopanib（GW786034）是一種新型多靶點抑制劑，對VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms的IC50值分別為10 nM、30 nM、47 nM、84 nM、74 nM、140 nM和146 nM。

Flumatinib mesylate是一種Imatinib的衍生物，也是多靶點激酶抑制劑，對c-Abl、PDGFRβ和c-Kit的IC50值分別為1.2 nM、307.6 nM和2662 nM。

AZD2932是一種有效的多靶點激酶抑制劑，其對VEGFR2、PDGFβ、PDGFβ和PDGFβ的IC50值分別為8、4、7和9 nM。

Flumatinib是一種多靶點激酶抑制劑，對c-Abl、PDGFRβ和c-Kit的IC50值分別為1.2 nM、307.6 nM和2662 nM。

SU14813是一種口服的多靶點酪氨酸激酶抑制劑（TKI），靶向血管內皮生長因子受體（VEGFR）、血小板衍生生長因子受體（PDGFR）、Kit和Fms樣酪氨酸激酶3（FLT-3）。

SU4312是一種強效且選擇性抑制VEGFR和PDGFR酪氨酸激酶的抑制劑（IC50值分別為0.8和19.4 μM），對EGFR和c-Src酪氨酸激酶具有選擇性。

Orantinib是一種多靶受體酪氨酸激酶抑制劑，IC50值分別為2.1 μM（VEGF-R1）、8 nM（PDGF-Rβ）和1.2 μM（FGF-R1)。

Agerafenib是一種 BRAF V600E（IC50 = 14 nM）、野生型（IC50 = 34 nM）和 c-Raf（IC50 = 39 nM）抑制劑，同時對 Abl-1、c-Kit、Ret、PDGFRβ 和 VEGFR2 也有一定抑制作用。

Telatinib 是一種強效的 VEGFR2/3、c-Kit 和 PDGFRα 抑制劑，IC50 分別為 6 nM/4 nM、1 nM 和 15 nM。

Ponatinib is a multi-targeted kinase inhibitor with IC50 of 0.37 nM, 1.1 nM, 1.5 nM, 2.2 nM, and 5.4 nM for Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, and?Src respectively.

Amuvatinib是一種多靶點抑制劑，能夠抑制c-Kit、PDGFRα和Flt3，IC50分別為10 nM、40 nM和81 nM，此外還可抑制c-MET和c-RET，并具有DNA修復蛋白Rad51的抑制作用。

Vorolanib是一種口服活性、強效的 VEGFR/PDGFR/DHODH 抑制劑。

Casein Kinase inhibitor A86是一種有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制劑，同時也抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)，并能誘導白血病細胞凋亡 (apoptosis)，具有抗白血病活性。

Sennoside B是一種從大黃根莖和小薊葉中分離出來的刺激性瀉藥，可以抑制 PDGF 刺激的細胞增殖。