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Orforglipron/奧格列隆 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

貨號：A1176829 同義名： LY3502970; GLP-1 receptor agonist 1

Orforglipron是一種口服活性的GLP-1受體激動劑，具有促進胰島素分泌和抑制食欲的作用，廣泛用于糖尿病及肥胖相關的代謝疾病研究，其詳細信息可參考專利WO2018056453A1中的化合物67。

Orforglipron/奧格列隆 化學結構 CAS號：2212020-52-3
Orforglipron/奧格列隆 化學結構
CAS號：2212020-52-3
Orforglipron/奧格列隆 3D分子結構
CAS號：2212020-52-3
Orforglipron/奧格列隆 化學結構 CAS號：2212020-52-3
Orforglipron/奧格列隆 3D分子結構 CAS號：2212020-52-3
規格 價格 會員價 庫存 數量
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Orforglipron/奧格列隆 純度/質量文件 產品僅供科研

貨號：A1176829 標準純度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查詢： 批次純度:

全球學術期刊中引用的產品

? Nature,2026,652,442–450. Ambeed. [ A116360 ]
? Nature,2026,651,211-220. Ambeed. [ A111216 , A291101 , A169647 , A115820 , A113480 , A635338 , A139877 , A258659 ]
? Cell Metab.,2026. Ambeed. [ A172341 , A394054 ]
? Nat. Biotechnol.,2026. Ambeed. [ A966440 ]
? Adv. Mater.,2026,e11078. Ambeed. [ A2952168 ]
更多 >
產品名稱 GL-R ↓ GLP-1R ↓ 其他靶點 純度
Liraglutide ? 99%
Semaglutide ? 99%
Adomeglivant ? 98%
Retatrutide ? 98+%
V-0219 ? 98%
Survodutide ? 98%
Mazdutide ?

GLP-1R, Ki: 28.6 nM

 		98%
Lotiglipron ? 95%
Maridebart ? 95%
1. 鼠標懸停在“+”上可以顯示相關IC50的具體數值。"+"越多，抑制作用越強。2. "?"表示該化合物對相應的亞型有抑制作用，但抑制強度暫時沒有相關數據。

Orforglipron/奧格列隆 生物活性

描述 Orforglipron, also known as LY3502970, is a GLP-1 receptor agonist derived from patent WO2018056453A1. Orforglipron has multiple effects such as dependent delayed gastric emptying and feeding inhibition[1].

Orforglipron/奧格列隆 參考文獻

[1]Pyrazolopyridine derivative having glp-1 receptor agonist effect. WO2013046136A1.

Orforglipron/奧格列隆 實驗方案

計算器
存儲液制備 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.13mL

0.23mL

0.11mL

5.66mL

1.13mL

0.57mL

11.33mL

2.27mL

1.13mL

Orforglipron/奧格列隆 技術信息

CAS號2212020-52-3
分子式C48H48F2N10O5
分子量 882.96
SMILES Code C[C@H]1C[C@@]1(N2C(C(N3CCC4=NN(C(N5C=CN(C5=O)C6=CC=C7N(C)N=CC7=C6F)=C4[C@@H]3C)C8=CC(C)=C(F)C(C)=C8)=O)=CC9=CC([C@]%10(CCOC(C)(C)C%10)[H])=CC=C29)C%11=NOC(N%11)=O
MDL No. MFCD31807602
別名 LY3502970; GLP-1 receptor agonist 1
英文名稱3-((1S,2S)-1-(5-((S)-2,2-Dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-((S)-3-(3-(4-fluoro-1-methyl-1H-indazol-5-yl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carbonyl)-1H-indol-1-yl)-2-methylcyclopropyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
運輸藍冰
存儲條件

溶液狀態儲存 -20°C: 3-6個月 -80°C: 12個月

產品本身儲存 Sealed in dry, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(118.92 mM)，配合低頻超聲，并水浴加熱至45℃助溶，注意：DMSO長時間開封后，會吸水并導致溶解能力下降，請避免使用長期開封的DMSO

請根據您的動物給藥指南選擇適當的溶解方案。
以下溶解方案都請先按照體外實驗的方式配制澄清的儲備液，再依次添加助溶劑：
——為保證實驗結果的可靠性，澄清的儲備液可以根據儲存條件，適當保存；體內實驗的工作液，建議現用現配，當天使用； 以下溶劑前顯示的百分比是指該溶劑在終溶液中的體積占比；如在配制過程中出現沉淀、析出現象，可以通過加熱和/或超聲的方式助溶
方案 一
方案 二
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