VO-Ohpic trihydrate是一種高效的PTEN抑制劑，IC50為46±10 nM。

MTK458是一種具有口服活性且能夠滲透大腦的 PINK1 激活劑，通過穩定 PINK1 異復合體，增加線粒體自噬，適用于帕金森病的研究，尤其是在探索線粒體功能障礙時具有重要應用價值。

CCCP是一種氧化磷酸化解偶聯劑，通過減少線粒體膜電位誘導線粒體自噬，同時激活 PINK1 并促進 Parkin 磷酸化，廣泛用于線粒體功能和代謝研究。

FCCP是一種強效的氧化磷酸化解偶聯劑，能夠通過跨膜轉運質子干擾線粒體ATP合成。

Cefminox sodium (MT-141) 是一種半合成頭霉素類抗菌化合物，具有廣譜殺菌活性；同時作為前列環素受體（IP）和 PPARγ 的雙重激動劑，可上調 cAMP 產生和 PTEN 表達，抑制 Akt/mTOR 信號通路，并在大鼠模型中預防肺動脈高壓。

Cucurbitacin B是一種高度氧化的四環三萜，具有抗癌、抗炎和抗氧化活性，通過抑制癌細胞增殖、遷移及誘導細胞凋亡，用于腫瘤與慢性炎癥研究。

Afzelin是從 Thesium chinense Turcz. 提取的天然產物，屬于黃酮類糖苷。它通過減弱線粒體損傷和增強線粒體生物合成，表現出抗氧化、抗炎和神經保護活性，并在心臟毒性和神經損傷研究中展現出潛力。

Matrine (Matridin-15-one)存在于苦參屬植物中，作為κ阿片受體和μ受體激動劑。它具有多種藥理作用，包括抗癌、抗氧化應激、抗炎和抗凋亡作用。苦參堿在研究人類非小細胞肺癌、肝癌、乳頭狀甲狀腺癌和急性腎損傷（AKI）等疾病中具有潛力。

Salidroside (Rhodioloside) 是一種脯氨酰內肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制劑。通過激活 mTOR 信號，Salidroside 可緩解腫瘤惡病質小鼠模型中的惡病質癥狀，并通過增強 PINK1/Parkin 介導的線粒體自噬來保護多巴胺能神經元。

SF1670是一種有效且特異的染色體10上同源缺失磷酸酶（PTEN）抑制劑。

Oroxin B 是一種來自黃芩（Scutellaria baicalensis）根的天然產物，能夠選擇性誘導腫瘤抑制性內質網應激，同時抑制適應性內質網應激，常用于 B 淋巴瘤等腫瘤的研究。

Sophocarpine是一種來源于植物苦參的天然產物，具有抗腫瘤活性，能夠通過抑制胃癌細胞生長，誘導自噬及細胞凋亡，且對多種癌細胞有效，包括肝細胞癌和前列腺癌。

BpV (HOpic)是一種高效的PTEN抑制劑，IC50 為14 nM。BpV (HOpic)對PTP-β和PTP-1B的抑制作用相對較弱，其IC50值分別約為PTEN的350倍和1800倍。此外，Nanocarrier-BpV(HOpic) 具有神經保護作用。

Valinomycin, a cyclic depsipeptide antibiotic first isolated from Streptomyces fulvissimus, act as a potassium selective ionophore. Valinomycin inhibits lymphocyte proliferation by its effects on the cell membrane, and induces apoptosis in CHO cells[1]. Valinomycin induces activation of PINK1 leading to Parkin Ser65 phosphorylation[2].

Ginkgolic Acid C17:1 is natural product with effects on cytotoxic and inhibition of migration.

MitoBloCK-11是一種小分子線粒體蛋白導入抑制劑，可能通過轉運蛋白 Seo1 起作用，但不通過 Tom70 或 Tom20。

Potent PTEN inhibitor