Conteltinib (CT-707)是一種多激酶抑制劑，靶向 FAK、ALK 和 Pyk2，其中對 FAK 的抑制作用顯著，IC50 為 1.6 nM。

PF-431396是一種雙重焦點粘附激酶（FAK）和富含脯氨酸的酪氨酸激酶 2（PYK2）抑制劑，IC50 分別為 2 nM 和 11 nM，用于研究癌癥和自噬相關機制。

PF-562271 besylate (VS-6062) 苯磺酸鹽是一種高效的 ATP 競爭性、可逆性 FAK 和 Pyk2 激酶抑制劑，對 FAK 的 IC50 為 1.5 nM，對 Pyk2 的 IC50 為 13 nM。

NVP-TAE 226是一種 FAK 抑制劑，IC50 為 5.5 nM，適度抑制 Pyk2（IC50=3.5 nM），并對 InsR、IGF-1R、ALK 和 c-Met 具有弱抑制作用。

PF-562271（VS-6062）是一種高效、ATP競爭性和可逆的FAK和Pyk2激酶抑制劑，IC50值分別為1.5 nM和13 nM。

PRT062607（P505-15）是一種新型、高度特異性和有效的口服可用的Syk小分子抑制劑。

ALK-IN-27?是一種 ALK 抑制劑，具有抗腫瘤活性，可用于研究非小細胞肺癌等癌癥。

FAK-IN-14 (compound 8d)?是一種高效的粘著斑激酶 (FAK) 抑制劑，IC50 值為 0.2438 nM，誘導細胞凋亡和細胞周期阻滯。

PF-562271 HCl is the HCl salt of PF-562271, which is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK and > 100-fold selectivity against other protein kinases, except for some CDKs.