SC-26196是一種選擇性 Δ6 去飽和酶抑制劑，IC50 = 0.2 μM。在小鼠中具有藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特性，并表現(xiàn)出抗炎特性。在 Apc(Min/+) 小鼠中使腫瘤數(shù)量減少了 36-37%，在攜帶 HT-29 人結(jié)腸癌細(xì)胞異種移植瘤的裸鼠中使原發(fā)性腫瘤體積減少了 35%。

MF-438是一種 stearoyl-CoA desaturase 1 (SCD1) 抑制劑，rSCD1 的 EC50 為 2.3 nM。

SCD1 inhibitor-4 是一種選擇性的脂肪酸去飽和酶 1 (SCD1) 抑制劑，對(duì) SCD1 具有高親和力。SCD1 inhibitor-4 主要用于脂肪代謝和代謝綜合癥的研究。

PluriSIn 1是一種 SCD1 抑制劑，能夠誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激并在 hPSCs 中引發(fā)細(xì)胞凋亡，具有選擇性消除 hPSCs 的能力。PlurisIn-1選擇性消除未分化的人類(lèi)胚胎干細(xì)胞 (ES)和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 (iPS)，同時(shí)保留分化細(xì)胞，并在移植的小鼠中防止畸胎瘤形成。PlurisIn-1在體外誘導(dǎo)Nanog陽(yáng)性iPS細(xì)胞發(fā)生凋亡，而不影響iPS細(xì)胞來(lái)源的心肌細(xì)胞。

A939572 是一種有效且具有口服活性的硬脂酰CoA 去飽和酶 1（SCD1）抑制劑，作用于 mSCD1 和 hSCD1 的 IC50 分別為 <4 nM 和 37 nM。

MK-8245是一種靶向肝臟的硬脂酰輔酶A去飽和酶（SCD）抑制劑，IC50 為 1 nM（人 SCD1）和 3 nM（鼠和大鼠 SCD1），具有抗糖尿病和抗血脂異常的療效。

CAY10566是一種選擇性硬脂酰輔酶 A 去飽和酶 1 (SCD1) 抑制劑，具有生物可利用性，常用于研究脂肪酸代謝調(diào)節(jié)和代謝性疾病。

E6446是一種合成的 TLRs 核酸感知拮抗劑，能夠有效抑制 DNA 刺激 HEK細(xì)胞的反應(yīng)，IC50 為 10 nM。

E6446 2HCl是一種 TLRs 拮抗劑，能夠抑制癌細(xì)胞中的 DNA 刺激，IC50 為 10 nM。

Sesamin是一種芝麻中的木脂素化合物，作為 delta 5 去飽和酶的選擇性抑制劑，表現(xiàn)出腦缺血神經(jīng)保護(hù)作用，用于心腦血管疾病研究。

Cbz-D-Trp-OH是一種氨基酸衍生物，廣泛用于肽類(lèi)合成，作為肽鏈合成中的關(guān)鍵組分，具有調(diào)節(jié)肽鏈折疊和穩(wěn)定性的功能。其在蛋白質(zhì)研究和多肽合成中起著至關(guān)重要的作用。

Cbz-Trp-OH是色氨酸的衍生物，常用于肽合成。

SCD inhibitor 1 is an inhibitor of stearoyl-coa desaturase (SCD).

Elemicin is a phenylpropene with anticancer and antifungal activities, it exhibits anticholinergic-like effects in humans.

SLC13A5-IN-1是一種選擇性 SLC13A5 抑制劑，具有潛在的應(yīng)用于代謝和心血管疾病的研究。

XEN723是一種強(qiáng)效的噻唑基咪唑烷基酮抑制劑，能抑制硬脂酰-CoA 去飽和酶（SCD1），IC50 在小鼠和 HepG2 細(xì)胞中分別為 45 和 524 nM。