Netarsudil Mesylate是一種 ROCK 激酶和去甲腎上腺素轉運體的雙重抑制劑，適用于眼科疾病的研究，尤其是在降低眼內壓及治療青光眼方面具有顯著的作用。

Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一種口服活性、可逆的多靶點蛋白激酶抑制劑，抑制PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDGFRβ和VEGFR1/2的IC50值范圍為22到500 nM。它還上調內皮一氧化氮合酶（eNOS）基因表達，并表現出強大的抗癌作用。

Enzastaurin是一種強效的PKCβ選擇性抑制劑，IC50為6 nM，對PKCα、PKCγ和PKCε具有6到20倍的選擇性。

Go 6983是一種全能 PKC 抑制劑，針對 PKCα、PKCβ、PKCγ 和 PKCδ，IC50 分別為 7 nM、7 nM、6 nM 和 10 nM，對 PKCζ 的活性較低且對 PKCμ 不活躍。

GSK269962A 是一種強效 ROCK 抑制劑（對 ROCK1/2 的 IC50 分別為 1.6 nM 和 4 nM），具有抗炎及血管舒張作用，可用于膀胱過度活動癥的研究。

Sotrastaurin (AEB071) 是一種高效且口服活性的泛 PKC 抑制劑，對 PKCθ、PKCβ、PKCα、PKCη、PKCδ 和 PKCε 的 Ki 值分別為 0.22 nM、0.64 nM、0.95 nM、1.8 nM、2.1 nM 和 3.2 nM。

Chelerythrine Chloride是一種強效、細胞滲透的蛋白激酶C抑制劑，IC50為660 nM。此外，它抑制Bcl-XL-Bak BH3肽的結合，IC50為1.5 μM，并將Bax從Bcl-XL中置換出來。Chelerythrine Chloride誘導凋亡和自噬。

CGP60474是一種有前景的PKC抑制劑，在與其他絲氨酸/蘇氨酸和酪氨酸激酶比較時具有高度選擇性，并顯示出相對于ATP的競爭動力學。

RKI-1447是一種強效的小分子 ROCK1 和 ROCK2 抑制劑，IC50 分別為 14.5 nM 和 6.2 nM，具有抗侵襲和抗腫瘤活性。

GSK429286A是一種選擇性 ROCK1 和 ROCK2 抑制劑，對 ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 分別為 14 nM 和 63 nM，用于研究 Rho 相關信號通路。

CMPD101是一種選擇性 GRK2/3 抑制劑，對 GRK2 和 GRK3 的 IC50 分別為 32 nM 和 54 nM，用于心力衰竭等疾病的研究。

ILK-IN-3是一種整合素連接激酶（ILK）抑制劑，能夠增強化療藥物的抗癌效應。它通過抑制ILK的活性，調節細胞粘附與遷移，顯示出抗腫瘤作用，特別是在腫瘤微環境中的應用潛力。

GSK8612是一種高度選擇性和高效的Tank結合激酶-1（TBK1）抑制劑，對重組TBK1的pIC50為6.8。

SPHINX31 是一種有效且選擇性的絲氨酸/精氨酸蛋白激酶 1 (SRPK1) 抑制劑（IC50 5.9 nM），可抑制 SRSF1 的磷酸化，常用于新生血管性眼病的研究。

ZT-12-037-01 是一種選擇性絲氨酸/蘇氨酸激酶 STK19 的抑制劑，與 STK19 蛋白具有高親和力相互作用，抑制 NRAS 驅動的黑素細胞惡性轉化。ZT-12-037-01 是 ATP 競爭性抑制劑，可以抑制 NRAS 的磷酸化，IC50 為 24 nM。

Bisindolylmaleimide I是一種強效 PKC 抑制劑，在細胞外試驗中對 PKCα、PKCβI、PKCβII 和 PKCγ 的 IC50 分別為 20 nM、17 nM、16 nM 和 20 nM，顯示出比 EGFR、PDGFR 和胰島素受體高達 3000 倍的選擇性。

Acteoside是從Cistanche deserticola Y.C. Ma植物中分離提取的天然產物，具有抗氧化作用，且為PKC抑制劑（IC50 = 25 μM）。

4μ8C（IRE1抑制劑III）是一種靶向IRE1α的小分子抑制劑。

Staurosporine是一種典型的強效ATP競爭性多激酶抑制劑，IC50值為0.7 nM（PKC）、7 nM（PKA）、8.5 nM（PKG）、6 nM（p60v-src酪氨酸蛋白激酶）、20 nM（CaM激酶II）。

Phorbol 12-myristate 13-acetate是一種PKC激活的佛波酯類化合物，能夠劑量依賴性地提高細胞內鈣離子濃度，其EC₅₀為11.7nM。PMA可以用于激活PKC從而激活NETosis的發生。Phorbol 12-myristate 13-acetate刺激間充質干細胞的心臟分化，促進造血分化。