2-NP是一種選擇性的 STAT1 轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)劑，能夠增強(qiáng) IFN-γ 抑制人乳腺癌和纖維肉瘤細(xì)胞增殖的能力，通過調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)發(fā)揮抗癌作用，適用于癌癥免疫治療的研究。

STAT6-IN-2是一種 STAT6 抑制劑，能夠抑制嗜酸性粒細(xì)胞趨化因子-3 的分泌，適用于免疫疾病研究。

5,15-Diphenylporphyrin是一種選擇性 STAT3-SH2 拮抗劑，對(duì) STAT3 和 STAT1 的 IC₅₀ 值分別為 0.28 μM 和 10 μM。該化合物適用于研究與 STAT3 相關(guān)的癌癥和炎癥性疾病，具有抗癌潛力。

Colivelin TFA被認(rèn)為是一種腦滲透神經(jīng)保護(hù)肽，是STAT3的有效激活劑，通過體外激活STAT3有效抑制神經(jīng)元死亡。此外，Colivelin TFA對(duì)神經(jīng)毒性、Aβ沉積、神經(jīng)元凋亡和與神經(jīng)退行性疾病相關(guān)的突觸可塑性缺陷表現(xiàn)出持久的有益效果。它在治療阿爾茨海默病和缺血性腦損傷方面具有潛力。

Garcinone D是一種來自山竹的天然呫噸酮 (xanthone)，能夠促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞 C17.2 的增殖。該化合物以濃度和時(shí)間依賴的方式增加磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄激活因子 3 (p-STAT3)，Cyclin D1，Nrf2，及 HO-1 的蛋白水平，具有神經(jīng)保護(hù)和抗氧化潛力。

(R)-Lisofylline是Pentoxifylline代謝產(chǎn)物的(R)-型異構(gòu)體，具有抗炎特性，作為溶血磷脂酸酰基轉(zhuǎn)移酶抑制劑 (IC50為0.6 μM)，可阻斷IL-12信號(hào)介導(dǎo)的STAT4激活，適用于1型糖尿病和自身免疫性疾病的研究。

(E/Z)-AG490是 AG490 的消旋體，其中 (E)-AG490 是一種酪氨酸激酶抑制劑，能夠抑制 EGFR、Stat-3 及 JAK2/3 信號(hào)通路。該化合物在癌癥研究中展示出顯著的抑制腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移的潛力。

SH-4-54是一種強(qiáng)效的小分子非磷酸化STAT3抑制劑，對(duì)STAT3和STAT5的KD分別為300 nM和464 nM。

STAT3-IN-1是一種選擇性且口服有效的 STAT3 抑制劑，在 HT29 和 MDA-MB 231 細(xì)胞中的 IC50 值分別為 1.82 μM 和 2.14 μM，可誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。

HJC0152以劑量依賴性方式抑制MDA-MB-231細(xì)胞中STAT3啟動(dòng)子的活性。

15-keto-Prostaglandin E2是一種內(nèi)源性代謝物，通過與 STAT3 的 Cys259 殘基結(jié)合抑制 STAT3 的激活，同時(shí)與 EP2 和 EP4 受體結(jié)合并穩(wěn)定這些受體，具有抑制乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)和促進(jìn)真菌生長(zhǎng)的作用，適用于癌癥和炎癥相關(guān)疾病的研究。

STAT5-IN-2是一種 STAT5 抑制劑，能選擇性地抑制 STAT5 的活性。它在治療白血病和其他 STAT5 相關(guān)疾病方面展現(xiàn)出顯著的潛力，具有良好的抗腫瘤作用。

HO-3867是一種選擇性抑制 STAT3 磷酸化和轉(zhuǎn)錄的化合物，是姜黃素的類似物。

HJC0152 free base是一種有效的STAT3抑制劑，具有口服活性，能夠抑制細(xì)胞周期進(jìn)程，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并顯著抑制小鼠體內(nèi)MDA-MB-231異種移植瘤的生長(zhǎng)，顯示出抗腫瘤活性，適用于STAT3相關(guān)癌癥的研究。

AS1517499是一種強(qiáng)效 STAT6 抑制劑，IC50 為 21 nM，具有透過血腦屏障的特性。

NSC 74859 (S3I-201) 是一種選擇性 Stat3 抑制劑，IC50 為 86 μM。

SC99是一種口服有效且選擇性的 STAT3 抑制劑，通過靶向 JAK2-STAT3 信號(hào)通路，對(duì)其 ATP 結(jié)合位點(diǎn)產(chǎn)生抑制，具有抗骨髓瘤和抗血栓形成活性。

Stattic是一種有效的STAT3抑制劑，有效抑制STAT3磷酸化（在Y705和S727）。它還抑制高親和力磷酸肽與STAT3的SH2結(jié)構(gòu)域的結(jié)合，并改善Alport綜合征（AS）小鼠的腎功能障礙。

WP1066是一種 JAK2 和 STAT3 抑制劑，也影響 STAT5 和 ERK1/2，而不影響 JAK1 和 JAK3。

Podocarpusflavone A 是一種從羅漢松樹皮中分離和純化的 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑，是一種具有非細(xì)胞毒性且對(duì) DV-NS5 RNA 聚合酶結(jié)構(gòu)域具有特異性抑制活性的非核苷小分子。