Lanraplenib (GS-9876) 是一種高度選擇性的口服 SYK 抑制劑，IC50 為 9.5 nM，用于炎癥性疾病的研究。

Cevidoplenib dimesylate是一種口服活性的脾臟酪氨酸激酶 (Syk) 抑制劑，具備抗炎和免疫調(diào)節(jié)功能，在多種炎癥性疾病的研究中具有重要潛力。

Gusacitinib是一種選擇性 JAK 抑制劑，能有效抑制 JAK 激酶活性。它在治療免疫性疾病和某些類(lèi)型的癌癥中展現(xiàn)出潛力。

Entospletinib 是一種 Syk 抑制劑（IC50 = 7.7 nM），常用于自身免疫性疾病及腫瘤的研究。

PRT-060318 是一種 Syk 抑制劑（IC50 = 4 nM），適用于肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥（HIT）等免疫性血栓相關(guān)機(jī)制的研究。

R112是一種ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，能以Ki值為96 nM抑制Syk激酶。

R406是一種口服可用的競(jìng)爭(zhēng)性Syk/FLT3抑制劑，用于ATP結(jié)合，Ki為30 nM。它在體外強(qiáng)效抑制Syk激酶活性，IC50為41 nM，測(cè)量時(shí)ATP濃度與其Km值相對(duì)應(yīng)。R406減少免疫復(fù)合物介導(dǎo)的炎癥，還抑制Lyn（IC50 = 63 nM）和Lck（IC50 = 37 nM）。

Cerdulatinib (PRT062070) 是一種有效且選擇性的 Tyk2 抑制劑，IC50 為 0.5 nM。它是 JAK 和 SYK 的雙重抑制劑，對(duì) JAK1、JAK2、JAK3 和 SYK 的 IC50 值分別為 12、6、8 和 32 nM。

BAY 61-3606是一種口服有效的 ATP 競(jìng)爭(zhēng)性 Syk 抑制劑，具有 Ki = 7.5 nM 和 IC50 = 10 nM，能抑制 ERK1/2 和 Akt 磷酸化，誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞凋亡。

Sovleplenib是一種高效、口服的選擇性 SYK 抑制劑，IC₅₀ 為 25 nM，表現(xiàn)出抗腫瘤活性，可用于免疫性血小板減少癥 (ITP) 和其他免疫疾病的研究。

ZAP-180013是一種 ZAP-70 抑制劑，IC50 為 1.8 μM，可通過(guò)抑制 ZAP-70 SH2 域與免疫受體酪氨酸激活基序（ITAMs）的相互作用來(lái)阻斷其活性。

Fostamatinib (R788) 是 R406 的口服前藥。R406 是一種有效的、口服活性、ATP 競(jìng)爭(zhēng)性 Syk/FLT3 抑制劑，其 Ki 為 30 nM，IC50 為 41 nM。R406 還抑制 Lyn (IC50 = 63 nM) 和 Lck (IC50 = 37 nM)。

R406 free base是一種口服有效且競(jìng)爭(zhēng)性Syk/FLT3抑制劑，其對(duì)ATP結(jié)合的Ki為30 nM，有效抑制體外Syk激酶活性，IC50為41 nM，在與其Km值相對(duì)應(yīng)的ATP濃度下測(cè)量。它減少了免疫復(fù)合物介導(dǎo)的炎癥，還抑制Lyn（IC50 = 63 nM）和Lck（IC50 = 37 nM）。

Ellagic acid是一種強(qiáng)效且能夠透過(guò)細(xì)胞膜的酪蛋白激酶 2（CK2）抑制劑，Ki 值為 20 nM，具有強(qiáng)效的抗氧化和抗突變活性。

Fostamatinib disodium hexahydrate是一種 Syk 抑制劑，IC50 為 41 nM，同時(shí)是代謝產(chǎn)物 R406 的前藥，具有免疫調(diào)節(jié)活性。

Piceatannol是一種著名的Syk抑制劑，減少TNF誘導(dǎo)的iNOS表達(dá)，并在急性肺損傷（ALI）研究中有效。該天然多酚類(lèi)芪烯存在于各種水果和蔬菜中，表現(xiàn)出抗癌和抗炎特性，誘導(dǎo)DLBCL細(xì)胞系的凋亡，并促進(jìn)MOLT-4人類(lèi)白血病細(xì)胞中的自噬和凋亡。

URMC-099是一種口服生物可利用、腦滲透性強(qiáng)的混合譜激酶 3（MLK3）抑制劑，IC50 為 14 nM，能夠抑制小膠質(zhì)細(xì)胞中 LPS 引起的 TNFα 釋放、HIV-1 Tat 引起的細(xì)胞因子釋放及小鼠腦內(nèi)磷酸化 JNK 上調(diào)。

Fostamatinib Disodium是 R788 的二鈉鹽形式，是一種 Syk 抑制劑，IC50 為 41 nM。

Cerdulatinib HCl是一種雙重JAK/SYK抑制劑，對(duì)JAK1/JAK2/JAK3/TYK2的IC50分別為12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM，對(duì)Syk的IC50為32 nM。它還抑制其他激酶，其IC50小于200 nM

PRT062607（P505-15）是一種新型、高度特異性和有效的口服可用的Syk小分子抑制劑。