R-7050是一種抗腫瘤壞死因子受體（TNFR）的拮抗劑，針對 TNFα。

GSK481 可以抑制在HEK293T細胞中過表達的人類與小鼠質粒的RIP1 WT S166磷酸化。

(Rac)-Shikonin是一種天然產物，具有強效的抗腫瘤活性，能夠繞過癌癥耐藥性。

Demethyleneberberine 是 CPC 的成分，作為一種新型天然線粒體靶向抗氧化劑，常用于酒精性肝病的研究。

CU-T12-9是一種 TLR1/2 激動劑，能夠激活免疫系統，對免疫治療和疫苗研發具有潛在應用。

Adalimumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，通過與TNFα結合來阻止其與受體結合。Adalimumab具有用于類風濕性關節炎、克羅恩病和牛皮癬研究的潛力。

AUDA是一種強效的可溶性環氧化酶水解酶（sEH）抑制劑，分別對小鼠和人類 sEH 的 IC50 值為 18 nM 和 69 nM，并具有抗炎活性。

APX-115 free base是一種強效的口服全效 NADPH 氧化酶（Nox）抑制劑，對 Nox1、Nox2 和 Nox4 的 Ki 值分別為 1.08 μM、0.57 μM 和 0.63 μM。

AX-024 HCl可以抑制細胞因子的釋放，尤其是IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10和IL-17A的產生。它還調節TCR信號通路，并能預防銀屑病和哮喘。

MD2-TLR4-IN-1是一種髓系分化蛋白 2/Toll 樣受體 4 (MD2-TLR4) 復合物抑制劑。

3-Deazaadenosine HCl是一種S-腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制劑，Ki值為3.9 μM。它具有抗炎、抗增殖和抗HIV活性。

NE 52-QQ57是一種選擇性且口服可用的 GPR4 拮抗劑，IC50 為 70 nM，具有抗炎活性。

JTE-607是一種開發為炎癥性細胞因子抑制劑的小分子，直接靶向CPSF3并抑制前mRNA的加工。

(Rac)-Benpyrine是 Benpyrine 的外消旋體形式。Benpyrine 可直接與 TNF-α 結合并阻斷 TNF-α 引發的信號激活，在體外和體內均有效。通過灌胃給藥，Benpyrine 可顯著緩解小鼠膠原誘導性關節炎和伊米昔莫德誘導的類銀屑病炎癥癥狀。

Amarogentin是一種從綿馬酸和龍膽根中提取的塞科環烯醚糖苷，具有抗氧化、抗腫瘤和抗糖尿病活性，具肝保護和免疫調節作用，能通過激活 AMPK 促進細胞凋亡和 G2/M 細胞周期阻滯，并下調 PI3K/Akt/mTOR 信號通路，具有益血管代謝作用。

Geraniin是一種天然的沒食子酸單寧，具有抗腫瘤、抗炎和抗高血糖活性，可通過抑制 TNF-α 的釋放 (IC50 = 43 μM) 調節炎癥反應，常用于癌癥和代謝性疾病研究。

Aprepitant是一種選擇性高親和力的神經激肽-1受體拮抗劑，IC50為0.1 nM。

Citronellol是玫瑰和天竺葵油的成分，廣泛用于香水和驅蟲劑中。

QNZ（EVP4593）對NF-κB轉錄激活和TNF-α生成具有強效抑制作用，IC50值分別為11 nM和7 nM。QNZ（EVP4593）是一種神經保護性的SOC通道抑制劑。

Necrostatin 2 racemate是一種強效的壞死性凋亡抑制劑，EC₅₀為50 nM，能夠特異性抑制RIPK1，且與其他485種激酶相比，對RIPK1的選擇性高1000倍以上。