R-7050是一種抗腫瘤壞死因子受體（TNFR）的拮抗劑，針對 TNFα。

Orientin是一種具有神經保護作用的天然化合物，能通過抑制TLR4和NF-kappa b信號通路對抗神經性疼痛。

Secoisolariciresinol是一種從Podocarpus spicata樹木的心材中分離純化的天然產物，通過誘導脂聯素基因表達，抑制小鼠高脂飲食導致的體重增加，調節脂肪酸合成和β-氧化相關基因的表達。

Semapimod 4HCl是一種有效的促炎細胞因子抑制劑，能夠抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的生成，顯示出抑制巨噬細胞 p38 MAPK 和 TLR4 信號的活性，適用于炎癥和自身免疫性疾病的研究。

(E/Z)-Necrosulfonamide是一種壞死性凋亡抑制劑，通過阻斷混合譜激酶樣蛋白（MLKL），這是受體相互作用絲氨酸/蘇氨酸激酶 3（RIP3）的關鍵底物。

TMI-1是一種腫瘤壞死因子轉換酶 (TACE)抑制劑，具有口服活性，抑制去整合素金屬酶17 (ADAM17、ADAM-TS-4) 和其他基質金屬蛋白酶MMPs。TMI-1 能夠有效地抑制LPS 誘導的人原代單核細胞和人全血中TNF-α的分泌。TMI-1 在三陰性和過度表達ERBB2的乳腺腫瘤細胞系中誘導Caspase 依賴的細胞凋亡。

Adalimumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，通過與TNFα結合來阻止其與受體結合。Adalimumab具有用于類風濕性關節炎、克羅恩病和牛皮癬研究的潛力。

C25-140 是一種首創的、口服可利用的、選擇性的 TRAF6-Ubc13 相互作用抑制劑。它直接結合 TRAF6，阻斷 TRAF6 與 Ubc13 之間的相互作用，從而降低 TRAF6 活性、降低 NF-κB 活性，并抵抗自身免疫。

SM-7368能夠以濃度依賴的方式抑制TNF-α誘導的MMP-9上調。

AX-024 HCl可以抑制細胞因子的釋放，尤其是IL-6、TNFα、IFN-γ、IL-10和IL-17A的產生。它還調節TCR信號通路，并能預防銀屑病和哮喘。

Protosappanin A是一種從 Caesalpinia sappan L 中分離的主要聯苯類化合物，具有免疫調節作用。PTA 通過下調 JAK2 和 STAT3 的磷酸化抑制 JAK2/STAT3 依賴的炎癥通路，展示出抗炎和神經保護潛力。

Belimumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，通過與BLyS結合來阻止其與受體結合。Belimumab具有用于系統性紅斑狼瘡研究的潛力。

PF-4878691是一種有效且選擇性的Toll樣受體7（TLR7）激動劑。

2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12)是一種致畸 Thalidomide 類似物，活性更強且水解穩定性更好，可增強 1,2-dimethylhydrazine 對大鼠結腸癌的誘導效果。

2'-Fucosyllactose (2'-FL) 是從母乳中提取的低聚糖，能夠調節 CD14 的表達，緩解結腸炎，并調節腸道菌群，此外還能刺激 T 細胞增加 IFN-γ 的產生，同時減少 IL-6、IL-17 和 TNF-α 細胞因子的生成。

C5 Lenalidomide (Lenalidomide 5'-amine)是一種沙利度胺類似物，能夠抑制 TNF-alpha 的產生（IC50=100μM，在 LPS 刺激的人類 PBMC 中）。

(Rac)-Benpyrine是 Benpyrine 的外消旋體形式。Benpyrine 可直接與 TNF-α 結合并阻斷 TNF-α 引發的信號激活，在體外和體內均有效。通過灌胃給藥，Benpyrine 可顯著緩解小鼠膠原誘導性關節炎和伊米昔莫德誘導的類銀屑病炎癥癥狀。

UCB-6876是一種 TNFα 抑制劑，通過與 TNFα 三聚體結合，抑制炎性反應，適用于與 TNFα 相關的自身免疫性疾病研究。