Windorphen 是一種 Wnt/β-catenin信號抑制劑，選擇性靶向 β-catenin-1 的 C 末端轉錄激活域，而不靶向 β-catenin-2。Windorphen 選擇性破壞哺乳動物 β-catenin 與 p300 的關聯，而不影響 CBP。

TNIK-IN-5是一種高效的 TNIK 激酶抑制劑，IC₅₀ 為 0.05 μM。通過抑制 Wnt 信號通路，TNIK-IN-5 展現了體外抗結直腸癌的活性，適用于多種癌癥研究，尤其是結直腸癌。

JW74是一種高效且特異性的經典Wnt信號通路抑制劑，IC50為420 nM。它有效抑制結直腸癌小鼠異種移植模型中的腫瘤細胞生長，具有潛在的抗癌應用。

BML-284是一種Wnt信號通路激活劑，EC50為0.7 μM，能夠誘導β-連環蛋白和TCF依賴的轉錄活性。

iCRT3是一種Wnt和β-連環蛋白反應性轉錄的抑制劑，在Wnt響應的STF16-luc報告實驗中，IC50為8.2 nM。

Adavivint是一種強效且選擇性的經典Wnt信號通路抑制劑，在SW480結腸癌細胞中通過高通量TCF/LEF報告基因測定的EC50為19.5 nM。

HLY78是一種 Wnt/β-catenin 信號通路激活劑，靶向 Axin 的 DIX 結構域，促進 Axin-LRP6 關聯及 LRP6 磷酸化，增強 Wnt 信號轉導。它在研究蛛網膜下腔出血 (SAH) 和相關疾病中的潛在應用具有重要價值。

FzM1是一種卷曲蛋白受體 FZD4 的負變構調節劑，能夠通過與 FZD4 ICL3 結合，抑制 WNT5A 依賴的 WNT 反應，具有抑制 WNT/β-連環蛋白信號通路的活性，適用于 WNT 通路相關疾病的研究，特別是癌癥研究。

IWR-1是一種抑制Wnt/β-連環蛋白信號通路的tankyrase抑制劑。

Astragaloside I是一種天然化合物，從黃芪中分離出來，具有通過 Wnt/β-catenin 信號通路刺激成骨細胞分化的活性，表現出促成骨生成活性，廣泛用于中醫研究及分析。

Specnuezhenide抑制 NF-κB 和 wnt/β-catenin信號傳導，來抑制 IL-1β 誘導的軟骨細胞炎癥，在骨關節炎 (OA) 大鼠模型中發揮抗炎作用。

iCRT 14 是一種 β-連環素反應轉錄（CRT）抑制劑，可抑制 Wnt 信號通路，IC50 值為 40.3 nM。

IWP-4是一種有效的 Wnt/β-catenin 信號通路抑制劑，IC50 值為 25 nM。IWP-4促進人類多能干細胞在經 CHIR99021 處理后分化為心肌細胞，促進經 BMP4 和 Activin A 誘導的原始條紋人類胚胎干細胞分化為心肌細胞。

Neurodazine是一種神經生成誘導劑，通過激活 Wnt 和 Shh 信號通路促進多能細胞的神經生成。Neurodazine誘導 C2C12 成肌細胞以及成熟人類肌肉細胞的神經生成，表現為神經基因的上調，誘導 P19 小鼠胚胎癌細胞的神經生成并抑制星形膠質細胞分化。Neurodazine誘導人類 (SH-SY5Y)和小鼠 (Neuro-2a)神經母細胞瘤細胞以及小鼠 NIH3T3 成纖維細胞的神經分化。

KY02111可抑制 Wnt 信號通路并促進人胚胎干細胞（hPSCs）向心肌細胞的分化。KY02111與 BIO、CHIR99021 和 XAV939 聯合使用，促進人類和小鼠多能干細胞的心肌細胞分化。

C-82 是一種 β-catenin/CBP 選擇性抑制劑，對 β-catenin/CBP 具有高親和力，IC50 值為 0.8 μM。C-82 具有抗腫瘤作用，可用于結直腸癌和其他 β-catenin 相關癌癥的研究。

Foscenvivint是一種選擇性的CBP/β-連環蛋白相互作用抑制劑。

Dendrophenol是一種天然來源的雙芐基化合物，主要用作 NF-κB 抑制劑。它具有顯著的抗腫瘤活性，通過抑制 NF-κB 信號通路來阻止癌細胞生長。Dendrophenol 在癌癥研究和治療中展現出潛力。

SGC-AAK1-1是一種高效且選擇性的 AAK1 (AP2 相關激酶 1) 抑制劑。

LF3是一種β-Catenin/TCF4相互作用拮抗劑，IC50為1.65 μM，能夠抑制經典Wnt信號通路并破壞β-連環蛋白與TCF4的相互作用，具有抗腫瘤活性。